1620-76-4 2-氰基-4-甲基吡啶

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号3276，危险类别6.1，包装类别III，海关编码29333990，存储类别6.1C。危险性防范说明：P261; P280; P301 + P310; P305 + P351 + P338。信号词Danger，危险标志GHS05、GHS06。危险性描述：H301（经口急性毒性类别3）、H315（严重眼损伤类别1）、H318（经皮刺激类别2）、H335（特异性靶器官毒性-一次接触类别3）。WGK Germany:3。

化学合成；作为有机中间体，可用于制备4-甲基-2,6-二羧基吡啶（广泛应用于药学领域）。

医药

路线1：

• 步骤：将4-甲基吡啶-N-氧化物（2.0g，18.3mmol）溶解在硝基乙烷（25ml）中，加入三甲基甲硅烷基氰化物（2.0g，20.2mmol）和N,N-二甲基氨基甲酰基氯化物（1.7ml，18.5mmol）；将反应混合物在室温下搅拌5天，减压浓缩，与饱和碳酸氢钠水溶液合并，用乙酸乙酯萃取，萃取液减压蒸发溶剂，过滤收集所得晶体，用二异丙醚洗涤并干燥，得到标题化合物。
• 条件：N,N-Dimethylcarbamoyl chloride；Nitroethane；20℃；120h
• 收率：42%

路线2：

• 步骤：将4-甲基-吡啶-N-氧化物（0.109g,1mmol）、三甲基氰硅烷（0.119g,1.2mmol）、H-亚磷酸二乙酯（0.276g,2mmol）、四氯化碳（0.308g,2mmol）、三乙胺（0.202g,2mmol）和乙腈10mL于50mL三口烧瓶中，在室温下反应6h，反应完毕后减压除去溶剂，经柱层析分离（石油醚/乙酸乙酯，V/V=4:1），得到目标化合物。
• 条件：室温；6h
• 收率：80%