34374-88-4 三醛基间苯三酚

干冰运输，危险性质：非危险化学品。WGK Germany: WGK 3，海关编码: 2912.49.6000，存储类别: 11 - 可燃固体。

三醛基间苯三酚属于苯酚类化合物，常用作有机合成中间体与材料分子合成原料，主要用于材料化学基础研究和精细化学品生产。其醛基可参与多种还原反应，具有亲电性，可与亲电性较强化合物反应，还具有荧光性质，可作为荧光标记物或传感器应用于化学分析和生物医学研究。

化学合成；材料科学

合成路线 1（1. 合成：34374-88-4）

• 步骤：在50ml二甲瓶中，称取2g六亚甲基四胺，缓慢加入10ml新鲜三氟乙酸（反应放热易致三氟乙酸蒸发损失，需冰水浴冷却）；氮气下加入0.67g连苯三酚保护，用50ml甘油保护；微波辐射下120℃反应1.5小时。反应后冷却至室温，加入30ml二氯甲烷萃取三氟乙酸，上清液二次蒸馏（40℃常压蒸馏后升温至72℃），收集7ml馏分（气相色谱检测三氟乙酸浓度98.6%，回收率70%）。过滤后滤液经氯仿萃取、硫酸萃取，真空干燥得淡粉红色固体。
• 条件：With trifluoroacetic acid In glycerol at 120℃; for 1.50 h; Cooling with ice; Inert atmosphere; Microwave irradiation
• 收率：0.085g
• 参考文献：[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol.22, #47, p.17029-17036；[2] Dyes and Pigments, 2016, vol.132, p.291-305；[3] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2018, vol.56, #20, p.2344-2353；[4] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol.74, #8, p.3168-3171；[5] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol.137, #45, p.14236-14239；[6] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol.6, #24, p.11140-11146；[7] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol.140, #4, p.1423-1427；[8] Organic Letters, 2003, vol.5, #21, p.3823-3826；[9] Journal of Organometallic Chemistry, 2009, vol.694, #9-10, p.1254-1258；[10] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol.138, #48, p.15790-15796；[11] Journal of the American Chemical Society, 2018, [12] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol.139, #12, p.4258-4261；[13] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol.6, #27, p.13331-13339；[14] Chemical Communications, 2013, vol.49, #69, p.7644-7646；[15] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol.135, #45, p.16821-16824；[16] Chemical Communications, 2015, vol.51, #61, p.12178-12181；[17] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol.138, #8, p.2823-2828；[18] RSC Advances, 2016, vol.6, #33, p.28047-28054；[19] Patent: CN105461525, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0025; 0026；[20] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol.139, #12, p.4513-4520；[21] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol.6, #4, p.1621-1629

合成路线 2（108-73-6

100-97-0 34374-88-4）

• 步骤：在50 mL二甲苯瓶中，称取2 g六亚甲基四胺（乌洛托品），缓慢加入10 mL新鲜三氟乙酸（冰水浴冷却防三氟乙酸蒸发）；氮气保护下加入0.67 g间苯三酚，加入50 mL甘油作溶剂；微波辐射120°C反应1.5小时。反应后冷却至室温，加30 mL二氯甲烷萃取，上清液二次蒸馏（40°C常压蒸馏后升温至72°C）收集7 mL馏分（气相色谱检测三氟乙酸浓度98.6%，回收率70%）；过滤后滤液经氯仿萃取、硫酸萃取，真空干燥得淡粉红色固体。
• 条件：同路线1
• 收率：0.085g