366017-09-6 木利替尼

中文名称: 木利替尼
英文名称: Mubritinib
CAS号
分子式: C₂₅H₂₃F₃N₄O₂
分子量: 468.47
类别: 杂环化合物
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 木利替尼
英文名: Mubritinib
CAS号: 366017-09-6
分子式: C25H23F3N4O2
分子量: 468.47
中文别名: 莫利替尼; 莫立替尼; TAK 165; 1-(4-(4-((2-((1E)-2-(4-(三氟甲基)苯基)乙烯基)-4-恶唑基)甲氧基)苯基)丁基)-1H-1,2,3-三氮唑; (E)-4-((4-(4-(1H-1,2,3-三唑-1-基)丁基)苯氧基)甲基)-2-(4-(三氟甲基)苯乙烯)恶唑
英文别名: TAK 165; TAK165; TAK-165; 1-(4-(4-((2-((1E)-2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)ethenyl)-4-oxazolyl)methoxy)phenyl)butyl)-1H-1,2,3-triazole; (E)-1-(4-(4-((2-(4-(trifluoromethyl)styryl)oxazol-4-yl)methoxy)phenyl)butyl)-1H-1,2,3-triazole; 4-[[4-[4-(triazol-1-yl)butyl]phenoxy]methyl]-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazole

物化属性

CYP1A2抑制剂: Yes
CYP2C19抑制剂: Yes
CYP2C9抑制剂: Yes
CYP2D6抑制剂: No
CYP3A4抑制剂: Yes
GI吸收: Low
LogP: 5.91
MLOGP: 3.59
P-糖蛋白底物: Yes
PSA: 65.97 Å²
SILICOS-IT LogP: 5.92
WLOGP: 6.84
XLOGP3: 5.4
iLOGP: 4.41
储存条件: Store at +4°C
可旋转键数量: 11
外观: 白色到灰色到棕色的粉末至晶体状固体
密度: 1.3±0.1 g/cm³
折射率: 1.578
摩尔折射率: 121.6
氢键供体数量: 0.0
氢键受体数量: 8.0
沸点: 620.9±65.0 °C (760 mmHg)
溶解度: DMSO: 50 mg/mL (106.73 mM; 需要超声波); H₂O: < 0.1 mg/mL (不溶)
熔点: 158.0 to 162.0 °C
生物利用度评分: 0.55
皮肤渗透系数Log K p: -5.32 cm/s
精确质量: 468.177307
芳香重原子数量: 22
蒸汽压: 0.0±1.8 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 1.45±0.10 (Predicted)
重原子数量: 34
闪点: 329.3±34.3 °C

安全信息

安全说明

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:WGK 3，海关编码:2934.99.4400，存储类别:11 - 可燃固体。

生产及用途

用途与制备

作为HER2/ErbB2抑制剂，用于抗肿瘤研究（Phase 1）。在BT-474细胞中IC50为6 nM，对EGFR、FGFR等无抑制作用；低至0.1 μM时显著抑制HER2磷酸化及PI3K-Akt、MAPK通路，对HER2过表达肿瘤细胞系（如BT474、LNCaP等）抗增殖效果显著（IC50 5-91 nM），对HER2微弱表达或EGFR过表达细胞无活性；体内口服给药（10或20 mg/kg）可显著抑制UMUC-3和ACHN移植瘤生长，效果优于Herceptin。

医药

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