73096-42-1 邻溴四唑

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3，海关编码29339990，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3（chemicalbook）；WGK Germany:3，危险性描述H315（造成皮肤刺激）、H319（造成严重眼刺激）、H335（可能引起呼吸道刺激），信号词Warning，危险标志GHS07，危险性防范说明P261（避免吸入粉尘/烟雾）、P305+P351+P338（如进入眼睛，用水小心冲洗几分钟）（molbase）。

邻溴四唑为有机固体，是有机合成中极其重要的中间体，可用来合成医药、农药及工业用的发泡剂等产品；同时作为四氮唑类杂环化合物，可用于制备相关杂环化合物，且因其是羧基的生物电子等排体，能取代药物中的羧基以缓解不良反应并提高药物脂溶性与生物利用度。

医药; 农药; 工业发泡剂

路线1：

• 步骤: 将2-溴苯甲腈（S8）、三乙胺盐酸盐和叠氮化钠悬浮于甲苯中，加热至100℃搅拌6小时；反应冷却后过滤、浓缩，水相酸化后用乙酸乙酯萃取，有机相干燥浓缩，经硅胶柱色谱纯化得到产物。
• 条件: 以甲苯为溶剂，100℃，惰性气氛，反应6小时；
• 收率: 95%；
• 参考文献: [1] Patent: WO2017/59411, 2017, A1等。

路线2：

• 步骤: 将2-溴苄腈溶解在二甲苯中，与叠氮化钠和三丁基氯化锡在回流下处理48小时；过滤后滤液用四氢呋喃和氯化氢处理，搅拌2小时后过滤得到产物。
• 条件: 二甲苯溶剂，回流48小时；四氢呋喃与氯化氢处理，搅拌2小时；
• 收率: 76%；
• 参考文献: [1] Patent: US5196537, 1993, A等。

路线3：

• 步骤: 将2-溴苄腈、叠氮化钠、氯化铵和N,N-二甲基甲酰胺混合，100℃加热18小时；反应浓缩后溶于水，调节pH至碱性，乙醚萃取后酸化水相，过滤收集沉淀得到产物。
• 条件: DMF溶剂，100℃加热18小时；
• 收率: 73%；
• 参考文献: [1] Patent: WO2017/59411, 2017, A1等。