1608-67-9 四氢呋喃-2-基乙酸酯

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。

化学合成；医药中间体。

医药

路线1：

• 步骤1（氧化）：将叔丁醇加入反应罐，搅拌下于35℃加入双氧水，升温至50℃，滴加70%硫酸（约0.5h加完），于55-60℃反应5h；静置分层，分去下部水层，上部油层加无水硫酸钠干燥，放置过夜，过滤得叔丁基过氧化氢。
• 步骤2（酯化）：将乙酐、乙酸钠及苯依次加入反应罐，于20±5℃滴加叔丁基过氧化氢；加完后，于15-20℃反应45min；加入8%硫酸铵溶液，搅拌5min，静置分层，分去水层，再用8%硫酸铵溶液洗1次，用10%碳酸钠溶液调节至pH7-8，分去碱液层，油层加无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏回收苯，再减压蒸馏，收集43-54℃/2.0-2.27kPa馏分，得过氧乙酸叔丁酯。
• 步骤3（缩合）：将四氢呋喃、溴化亚铜加入反应罐，通氮气5min，慢慢滴加过氧乙酸叔丁酯（约0.5h加完），开紫外灯，于45-50℃保温反应26h；回收四氢呋喃，减压蒸馏收集70℃/2.93kPa以上馏分，得2-乙酰氧基四氢呋喃。
• 原料消耗定额：冰醋酸(95%)1638kg/t、氨水(20%)950kg/t。 路线2：
• 步骤1（氧化）：同路线1步骤1。
• 步骤2（酯化）：同路线1步骤2。
• 步骤3（缩合）：同路线1步骤3。