31568-91-9 2-氯-8-羟基喹啉

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。

主要用于化学合成领域。

化学合成

合成路线 1（以2,8-喹啉二醇为原料）

• 步骤：在冰浴冷却和搅拌条件下，向2,8-喹啉二醇（2.00g，12.4mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（20ml）悬浮液中缓慢滴加亚硫酰氯（3.56ml，49.6mmol）；反应混合物在室温下搅拌2小时后，再次加入亚硫酰氯（3.56ml，49.6mmol），并将反应温度升至50℃，继续搅拌3.5小时；反应完成后，将反应液冷却至室温，倒入冰水中，用乙酸乙酯进行萃取；有机相用水洗涤后，经无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂；残余物通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂：乙酸乙酯/正己烷=1/20），得到淡黄色固体产物。
• 条件：冰浴冷却；室温搅拌2小时；50℃搅拌3.5小时；乙酸乙酯萃取；硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：乙酸乙酯/正己烷=1/20）。
• 收率：77%。
• 产物特性：熔点79-80℃，APCI-MS m/z 180/182 [M+H]+。
• 参考文献：[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 156, p. 790-799；[3] Canadian Journal of Chemistry, 2005, vol. 83, #5, p. 460-470；[4] Patent: WO2004/35549, 2004, A1, Page 71；[5] Patent: WO2014/100730, 2014, A1, Paragraph 00314。