75-84-3 新戊醇

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；职业暴露等级A，TWA 100.0 ppm/360.0 mg/m³，STEL 125.0 ppm/450.0 mg/m³；危险品运输编号UN 1325 4.1/PG 2，WGK Germany 1，TSCA listed，危险等级4.1，包装类别III，海关编码29051990，存储类别4.1B - 易燃固体危险物质，危险性类别急性毒性类别4（吸入）、易燃固体类别1、特异性靶器官毒性-一次接触类别3（chemicalbook）；WGK Germany 1，危险品运输编码UN 1325 4.1/PG 2，危险类别4.1，包装等级III（molbase）。

化学合成；可用作有机试剂；作为溶剂及有机合成原料，可在酸性条件下和羧酸类化合物发生缩合反应。

有机合成; 溶剂

路线1：

• 步骤：于反应瓶中加入30%过氧化氢800g，冰浴冷却，滴加800g浓硫酸与310g碎冰组成的稀硫酸（冷至10℃以下），控制5～10℃约20min加完；随后滴加2,4,4-三甲基-1-戊烯224.4g（2.0mol），5～10℃加完；撤去冰浴，25℃搅拌反应24h。分出有机层，冰浴冷却后剧烈搅拌下滴加70%硫酸500g，保持15～25℃约67～75min加完；5～10℃搅拌30min，静置1～3h分出有机层，倒入1000mL水中，常压蒸馏（泡沫出现时停止）。镏出液冷却后分有机层，无水硫酸钠干燥，分馏收集111～113℃馏分，得2,2-二甲基-1-丙醇（新戊醇）。
• 条件：反应温度控制在5～10℃（稀硫酸滴加阶段）、25℃（主反应阶段）、15～25℃（硫酸滴加阶段）；蒸馏收集111～113℃馏分。
• 收率：60～70g，收率34%～40%。
• 注：蒸馏前需彻底干燥，否则产品与水形成共沸物（80～85℃）影响收率；该反应类似乙丙苯过氧化氢氧化制备苯酚和丙酮，酸性条件下过氧化物重排生成醇和丙酮。