157887-82-6 3-(Fmoc-氨基)-1-丙醇

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品，德国运输分类WGK Germany:3，具有刺激性，海关编码2921490090。

化学合成；生命科学。

化学合成; 生命科学

路线1：

• 步骤: 将3-氨基-1-丙醇（300mg，4mmol）溶解于无水二氯甲烷（15mL）中并置于冰浴；滴加FmocCl（528mg，2mmol）的二氯甲烷溶液（30分钟）；升温至室温继续搅拌1.5小时；用0.5M HCl溶液（5mL×3）洗涤三次；有机相用饱和盐水（5mL）洗涤，无水Na₂SO₄干燥，过滤，滤液减压浓缩；硅胶快速色谱（50%乙酸乙酯的石油醚溶液）纯化得目标产物。
• 条件: 冰浴（冷却）；20℃；1.5小时
• 收率: 98%
• 参考文献: [1] Patent: CN107129455, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0118; 0119; 0120; 0121 [2] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, #19, p. 7222 - 7228 [3] Synthesis, 1998, #6, p. 859 - 866 [4] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2000, vol. 19, #8, p. 1301 - 1310 [5] Chinese Chemical Letters, 2012, vol. 23, #8, p. 923 - 926 [6] Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2016, vol. 60, #5, p. 3076 - 3089 [7] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1998, #9, p. 1463 - 1464 [8] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, #17, p. 3125 - 3128 [9] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, #12, p. 4023 - 4034 [10] Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2005, vol. 31, #4, p. 352 - 356 [11] Patent: US2014/323477, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0184-0186 [12] Patent: US2014/323478, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0167; 0168 [13] Patent: US2015/31674, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 42.1

路线2：

• 步骤: 将3-氨基-1-丙醇（300mg，4mmol）溶解于无水二氯甲烷（15mL）中并置于冰浴；缓慢滴加氯甲酸-9-芴基甲酯（528mg，2mmol）的二氯甲烷溶液（30分钟）；升温至室温继续搅拌1.5小时；用0.5M HCl溶液（5mL×3）洗涤三次；有机相用饱和食盐水（5mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩；硅胶快速色谱（洗脱剂：50%乙酸乙酯的石油醚溶液）纯化得目标产物。
• 条件: 冰浴（冷却）；20℃；1.5小时
• 收率: 98%
• 参考文献: [2] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, #19, p. 7222 - 7228 [3] Synthesis, 1998, #6, p. 859 - 866 [4] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2000, vol. 19, #8, p. 1301 - 1310 [5] Chinese Chemical Letters, 2012, vol. 23, #8, p. 923 - 926