5071-61-4 5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，RTECS号:UQ6437000，危险等级:IRRITANT，海关编码:2933199090

化学合成。

化学合成

路线1：以5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯为原料

• 步骤: 向5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯（3.4g，15.9mmol）的甲醇（40mL）溶液中加入氢氧化钠水溶液（140mL，4M），室温搅拌2小时；减压浓缩除甲醇，水相用1M盐酸酸化至pH=3，乙酸乙酯萃取，有机相干燥浓缩，硅胶柱色谱纯化得目标产物。
• 条件: 氢氧化钠水溶液（4M），室温（20℃），2小时；甲醇溶剂，乙酸乙酯萃取，硅胶柱色谱纯化。
• 收率: 80.4%。
• 参考文献: Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, #18, p.3945-3951；Patent: US2018/271846, 2018, A1；New Journal of Chemistry, 2011, vol.35, #4, p.865-875；Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol.22, #21, p.6209-6219。

路线2：以5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯为原料（类似路线1）

• 步骤: 向5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯（3.4g，15.9mmol）的甲醇（40mL）溶液中加入氢氧化钠水溶液（140mL，4M），室温搅拌2小时；减压浓缩除甲醇，水相用1M盐酸酸化至pH=3，乙酸乙酯萃取，有机相干燥浓缩，硅胶柱色谱纯化得目标产物。
• 条件: 氢氧化钠水溶液（4M），室温（20℃），2小时；甲醇溶剂，乙酸乙酯萃取，硅胶柱色谱纯化。
• 收率: 80.4%。
• 参考文献: Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol.46, #18, p.3945-3951；Patent: US2018/271846, 2018, A1；New Journal of Chemistry, 2011, vol.35, #4, p.865-875；Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol.22, #21, p.6209-6219。

路线3：以5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯为原料（类似路线1）

• 步骤: 向5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯（3.4g，15.9mmol）的甲醇（40mL）溶液中加入氢氧化钠水溶液（140mL，4M），室温搅拌2小时；减压浓缩除甲醇，水相用1M盐酸酸化至pH=3，乙酸乙酯萃取，有机相干燥浓缩，硅胶柱色谱纯化得目标产物。