5900-13-0 2-氨基-5-溴-3-甲氧基吡嗪

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，海关编码:2933998090，存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别：急性毒性 类别4（经口），严重眼损伤 类别1，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。

主要用于化学合成领域。

化学合成

路线1：

• 原料：3,5-二溴-2-氨基吡嗪（10g，39.5mmol）、30% w/w甲醇钠甲醇溶液（8.4mL，44.8mmol）、无水甲醇（40mL）、DCM、饱和NaHCO₃水溶液、饱和食盐水、无水硫酸钠。
• 步骤：将30% w/w的甲醇钠甲醇溶液缓慢加入搅拌中的3,5-二溴-2-氨基吡嗪的无水甲醇悬浮液中；加热至回流并维持反应3小时；冷却至室温后旋转蒸发浓缩至原体积的1/3；将浓缩后的反应混合物在DCM和饱和NaHCO₃水溶液之间分配；分离有机相和水相，有机相用饱和NaHCO₃水溶液洗涤三次，合并水相后用DCM反萃取三次；合并所有有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。
• 收率：8.1g。
• 表征：¹H NMR（300MHz，CDCl₃）：δ 7.64（s，1H），4.79（br s，2H），4.01（s，3H）。
• 参考文献：[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, #9, p.981-986；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2001, vol.9, #5, p.1149-1154；[3] Patent: US2013/210818, 2013, A1（Paragraph 0384）；[4] Patent: WO2014/68171, 2014, A1（Page/Page column 27）；[5] Patent: WO2009/115572, 2009, A2（Page/Page column 116）。