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159503-91-0 4-溴-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯
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159503-91-0 4-溴-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯
159503-91-0 4-溴-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯
中文名称
4-溴-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯
英文名称
tert-butyl 4-bromo-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
CAS号
159503-91-0
分子式
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
4-溴-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯
英文名
tert-butyl 4-bromo-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
CAS号
159503-91-0
分子式
C10H16BrNO2
分子量
262.14
中文别名
N-BOC哌啶-4-烯基溴化物; 1-BOC-4-溴-1,2,3,6-四氢吡啶; 4-BOC-1-溴哌啶烯酮; 1(2H)-N-BOC-4-溴-5,6-二氢吡啶; N-BOC-4-溴-1,2,3,6-四氢吡啶; 叔丁基 4-溴-5,6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸酯
C
10
H
16
BrNO
2
分子量
262.14
类别
有机中间体及精细化学品
更新日期
2026-06-23
英文别名
1-Boc-4-bromo-1,2,3,6-tetrahydropyridine; 1-N-Boc-3,6-Dihydro-2H-4-bromopyridine; tert-butyl 4-bromo-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate; 1(2H)-Pyridinecarboxylic acid, 4-bromo-3,6-dihydro-, 1,1-dimethylethyl ester; tert-butyl 4-bromo-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate; 2-Methyl-2-propanyl 4-bromo-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
物化属性
BBB通透性
Yes
CYP1A2抑制剂
No
CYP2C19抑制剂
No
CYP2C9抑制剂
No
CYP2D6抑制剂
No
CYP3A4抑制剂
No
GI吸收
High
LogP
2.84390
LogS
-2.66
P-糖蛋白底物
No
PSA
29.54 Ų
储存条件
2-8°C
可旋转键数量
3
合成可及性
3.42
外观
浅黄色至黄色液体
密度
1.377±0.06 g/cm³ (Predicted)
摩尔折射率
63.99
氢键供体数量
0.0
氢键受体数量
2.0
溶解度
0.574 mg/ml
生物利用度评分
0.55
皮肤渗透系数(Log Kp)
-6.33 cm/s
芳香重原子数量
0
酸度系数(pKa)
-2.90±0.40 (Predicted)
重原子数量
14
安全信息
安全说明
常温运输,危险性质为非危险化学品,海关编码为2933399990
生产及用途
用途与制备
化学合成
化学合成
路线1:
步骤
:在反应瓶中,将N-Boc-4-哌啶酮(19.9g,0.1mol)、亚磷酸三苯酯(34.1g,0.11mol)和三乙胺(15.2g,0.15mol)溶于160ml二氯甲烷,-25至-20℃下滴加溴化物(17.6g,0.11mol)的二氯甲烷(30ml)溶液,滴毕后搅拌反应;反应后TLC检测,减压蒸馏除溶剂,加300mL95%冷乙醇,过滤,滤液干燥后加150ml甲苯和40ml水,甲苯层饱和盐水洗涤,浓缩得粗产物。
条件
:溶剂为二氯甲烷,温度-25至-20℃,反应后处理含乙醇、甲苯、水及饱和盐水洗涤,收率80%(内标校准)。
参考文献
:[1] Patent: CN105566367, 2016, A. Paragraph 0019;[2] Patent: CN105566368, 2016, A. Paragraph 0019
路线2:
步骤
:干燥反应瓶中,将N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮(19.9g,0.1mol)、亚磷酸三苯酯(34.1g,0.11mol)和三乙胺(15.2g,0.15mol)溶于160mL二氯甲烷,-25至-20℃下搅拌滴加溴化物(17.6g,0.11mol)的二氯甲烷(30mL)溶液,滴毕升温至室温继续反应;TLC监测,减压蒸馏除溶剂,残余物用300mL预冷95%乙醇处理,过滤,滤液干燥后加150mL甲苯和40mL水萃取,甲苯层饱和盐水洗涤,有机相干燥浓缩得粗产物,柱层析纯化得目标物。
条件
:溶剂二氯甲烷,温度-25至-20℃,后处理含乙醇、甲苯、水及饱和盐水洗涤,收率80%(内标法校准)。
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