90-44-8 蒽酮

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:3，RTECS号:CB8925500，F:8，TSCA listed，海关编码:29143990，存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别:眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。毒害物质数据:90-44-8(Hazardous Substances Data)，毒性:mmo-sat 60 mg/plate MUREAV 157,149,85

蒽酮主要用于紫外可见光吸收光谱分析试剂，测定体液中糖分、肝脏组织中的动物淀粉；蒽酮试液用于蒽酮法测定可溶性糖，测定肝脏组织中的动物淀粉，以及有机合成。

紫外可见光吸收光谱分析试剂；蒽酮法测定可溶性糖、动物淀粉；有机合成

路线1：蒽醌还原法

• 原料配比：蒽醌104g、锡粒100g、冰醋酸750ml、浓盐酸250ml（相对密度1.19）
• 反应步骤：将蒽醌、锡粒、冰醋酸混合加热至沸，逐次加入浓盐酸（约2h加完），确保蒽醌全部溶解（不足则补加锡粒和盐酸）；继续回流1.5h后脱色过滤，滤液用100ml水稀释，冷却至10℃析出结晶，过滤后水洗至pH=7得粗晶（干重80g）
• 提纯方法：粗品用丙酮或苯与石油醚（3:1）混合液重结晶，得熔点154-155℃的蒽酮约60g
• 收率：粗品干重80g，重结晶后得约60g（收率约57.7%）

路线2：摩尔比优化法

• 原料配比：蒽醌、锡粒、冰醋酸摩尔比1:1.7:26.8，盐酸为锡粒量的3.5倍（摩尔比）
• 反应步骤：按比例混合原料加热至沸腾，分次加入盐酸（2h内加完），回流1.5h后脱色过滤，蒸馏水洗涤沉淀并合并洗涤液，冷却至10℃析出结晶，水洗至pH=7，滤干后用丙酮或苯-石油醚（3:1）混合液重结晶提纯。