118863-62-0 3-(4-溴苯基)-1H-1,2,4-三唑

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。

主要用于化学合成领域

化学合成

合成路线 1（1. 合成：118863-62-0）

产率：91% 合成条件：With hydrazine hydrate; acetic acid In acetic acid at 90℃; for 3 h; Cooling with ice 实验步骤：实施例7 3-（4-溴苯基）-1H-1,2,4-三唑（C4）（O172）（O173）（E）-4-溴-N - （（二甲基氨基）亚甲基）苯甲酰胺（C3）的制备 将（17.2g，67.3mmol）的乙酸（35mL）溶液在冰浴中冷却。 缓慢加入一水合肼（6.50mL，104mmol），同时剧烈搅拌。 白色固体开始形成。 将反应在90℃下加热3小时。 将溶液冷却并倒入冷水（150mL）中。 过滤沉淀物，用冷水洗涤，真空干燥过夜，得到标题化合物，为白色固体（14.5g，91％）：mp> 200℃（分解）; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ14.24（s，1H），8.52（s，1H），8.04-7.91（m，2H），7.75-7.63（m，2H）; ESIMS m / z 224（[M] +）。 参考文献：

• [1] Patent: US2016/24027, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0172-0173 [2] Patent: US2014/274688, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0378; 0379

合成路线 2（2. 合成：118863-62-0）

产率：91% 合成条件：With 2'-methyl-N-(4-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide In acetic acid at 90℃; for 3 h; Cooling with ice 实验步骤：实施例14 3-（4-溴苯基）-1H-1,2,4-三唑（C6）（E）-4-溴-N - （（二甲基氨基）亚甲基）苯甲酰胺（C5）的制备（17.2g，67.3mmol） 将在乙酸（35mL）中的溶液在冰浴中冷却。 缓慢加入一水合肼（6.50mL，104mmol），同时剧烈搅拌。 白色固体开始形成。 将反应在90℃下加热3小时。 将溶液冷却并倒入冷水（150mL）中。 过滤沉淀物，用冷水洗涤，真空干燥过夜，得到标题化合物，为白色固体（14.5g，91％）：mp> 200℃（分解）; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ14.24（s，1H），8.52（s，1H），8.04-7.91（m，2H），7.75-7.63（m，2H）; ESIMS m / z 224（[M] +）。 参考文献：

• [1] Patent: US2016/24026, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0230; 0231