4301-14-8 乙炔基溴化镁

危险品运输编号UN 3399（4.3/PG 2），常温运输。危险性质：急性毒性类别4（经口）、致癌性类别2、严重眼损伤类别1、易燃液体类别2、皮肤腐蚀类别1B、特异性靶器官毒性-一次接触类别3、水-反应性类别2，遇水释放可燃性气体，可能生成爆炸性过氧化物。危险标志GHS02、GHS05、GHS07、GHS08，需P210等防范措施。

化学合成催化剂，格氏试剂；参与烯烃或炔基膦酸酯的化学选择性巯基缀合过程，制备用作抗肿瘤剂的环状肽；与羰基化合物加成生成对应的炔醇。

医药

路线1：

• 步骤：在500毫升三颈烧瓶安装机械搅拌器、恒压滴液漏斗、回流冷凝器（顶部连接低压氮气瓶和汞计泡器），1升三颈瓶安装机械搅拌器、气体导入管、滴液漏斗、干燥管。向500毫升烧瓶加入12克镁屑、60克溴乙烷、300毫升四氢呋喃，通氮气加热干燥。将制得的乙基溴化镁溶液压入1升烧瓶，通乙炔（速率15-20升/小时），分批加入乙基溴化镁溶液（约3小时），反应温度升至室温以上5-10℃，制得的乙炔基溴化镁溶液可直接用于下一步反应。
• 条件：氮气保护，反应温度室温以上5-10℃，乙炔鼓泡速率15-20升/小时。

路线2：

• 步骤：用氩气吹扫烧瓶，加入40mL四氢呋喃，放置36.7 mL 1 mol/L乙基溴化镁THF溶液，升温至50℃，将乙炔气在50-55℃鼓泡3小时，停止鼓泡后通氩气30分钟排出过量乙炔，得到乙炔基溴化镁。
• 条件：氩气保护，反应温度50-55℃，乙炔鼓泡3小时。