99349-68-5 3-丙烯酰胺基苯硼酸

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:3，海关编码2931900090，存储类别11 - 可燃固体。急性毒性类别4（经皮、吸入、经口），危险标志GHS07，信号词Warning，防范说明P280，危险描述H302 + H312 + H332。

化学合成。

化学合成

路线1：以3-氨基苯琥珀酸为原料

• 步骤: 将3-氨基苯琥珀酸（0.566g，3.65mmol），Na₂CO₃（0.67g，80.3mmol）称入20ml 1:1（v/v）四氢呋喃和水混合溶剂中，冷却至0℃；搅拌下缓慢滴加丙烯酰氯（960mg，8.06mmol）；滴加完成后自然升温至室温，继续搅拌2小时；反应结束后加入10mL水终止反应，用乙酸乙酯（20mL×3）萃取，合并有机相，用饱和NaCl溶液（10mL）洗涤，无水Na₂SO₄干燥，浓缩后柱色谱纯化，得浅黄色固体产物（0.32g，产率40.1%）。
• 条件: With sodium carbonate In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; for 2 h
• 收率: 40.1%
• 参考文献: [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, #11, p. 4636-4656; [2] Soft Matter, 2014, vol. 10, #6, p. 911-920; [3] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, #49, p. 19832-19838; [4] Patent: CN104945411, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0077; 0078; 0079; [5] New Journal of Chemistry, 2012, vol. 36, #2, p. 438-451; [6] Chemical Communications, 2013, vol. 49, #82, p. 9473-9475; [7] Analytical Chemistry, 2004, vol. 76, #19, p. 5748-5755; [8] Chemical Communications, 2008, #21, p. 2477-2479; [9] Chemical Communications, 2009, #16, p. 2106-2108; [10] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, #28, p. 8049-8053; [11] Angew. Chem., 2016, vol. 128, p. 8181-8185

路线2：以3-氨基苯硼酸为原料

• 步骤: 将3-氨基苯硼酸（0.566g，3.65mmol）和Na₂CO₃（0.67g，80.3mmol）加入20mL 1:1（v/v）四氢呋喃和水混合溶剂中，冷却至0℃；搅拌下缓慢滴加丙烯酰氯（960mg，8.06mmol）；滴加完毕后自然升温至室温，继续搅拌2小时；反应完成后加入10mL水终止反应，用乙酸乙酯（20mL×3）萃取，合并有机相，用饱和NaCl溶液（10mL）洗涤，无水Na₂SO₄干燥，浓缩后柱色谱纯化，得浅黄色固体产物3-丙烯酰胺基苯硼酸（0.32g，产率40.1%）。
• 条件: With sodium carbonate In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; for 2 h
• 收率: 40.1%
• 参考文献: [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, #11, p. 4636-4656; [2] Soft Matter, 2014, vol. 10, #6, p. 911-920; [3] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, #49, p. 19832-19838; [5] New Journal of Chemistry, 2012, vol. 36, #2, p. 438-451