645-96-5 苯硒酚

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2810 6.1/PG 2，WGK Germany:3，F:10-23，TSCA:TSCA listed，危险等级6.1，包装类别II，存储类别6.1C - 可燃，急性毒性类别3（吸入、经口），危害水生环境-急性危害类别1、长期危害类别1，特异性靶器官毒性-反复接触类别2。

用于化学合成反应；可与羰基加成得硒代缩酮（醛），也用于合成烯丙基醇、二或三取代环氧乙烷和丁酮衍生物等。

化学合成

路线1：格氏试剂法

• 步骤：用干燥的氢气置换反应系统的空气，使溴苯和镁在绝对乙醚中反应制成苯基溴化镁；在搅拌回流下加入干燥硒粉；将混合物倾入碎冰中，加浓盐酸反应；反应物分层后取有机相蒸除乙醚，残余物减压蒸馏收集57-59℃（1.07kPa）馏分，得苯硒酚。
• 条件：绝对乙醚作溶剂，搅拌回流；反应后加浓盐酸水解；减压蒸馏收集57-59℃（1.07kPa）馏分。
• 注意：操作需在光线暗淡的通风橱中，戴橡皮手套，以防中毒，最好间歇工作。

路线2：二苯联硒还原法

• 步骤：在0℃和氮气存在下，将二苯联硒悬浮于绝对乙醇中，分批加入氢化硼钠固体；将混合物温热至室温，搅拌30分钟形成清亮溶液；加盐酸淬灭反应，用乙醚/戊烷萃取；蒸出溶剂后减压蒸馏，收集60-63℃（30mm）馏分，得苯硒酚。
• 条件：氮气保护，0℃分批加还原剂，室温搅拌；用5%盐酸淬灭，3×75毫升1:1乙醚/戊烷萃取，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏收集60-63℃/30mm馏分。
• 收率：以二苯联硒计，收率86%。