19819-95-5 2-氯苯基乙醇

常温运输，危险性质为否，属于非危险品。

化学合成。

化学合成

路线1：邻氯苯乙酸还原-溴代法

• 步骤：1. 邻氯苯乙酸（20g）加入200ml四氢呋喃，搅拌冷却至0℃，分批加入8.9g氢化铝锂，升温至2530℃反应；反应后加水（300ml）和二氯甲烷（400ml），分液，有机相用20g无水硫酸钠干燥，30-35℃减压浓缩得淡黄色油状物（邻位S1-1）18.3g。2. 冰浴下向邻位S1-1中滴加三溴化磷（滴加温度010℃），滴毕保温搅拌10min，升温至7580℃搅拌2h；反应后加饱和碳酸氢钠溶液（30ml）和乙酸乙酯（200ml），搅拌20min，分液，有机相用20g无水硫酸钠干燥，4045℃减压浓缩得黄色液体（邻位S2）22.4g。
• 条件：第一步溶剂为四氢呋喃，温度030℃；第二步滴加温度010℃，反应温度75~80℃。
• 收率：第二步收率87.0%（以邻位S1-1计）。
• 参考文献：[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol.24, #6, p.678-683；[2] Patent: US6342501, 2002, B1（Scheme 2）；[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol.54, #36, p.10596-10599；[4] Angew. Chem., 2015, vol.127, p.10742-10745；[5] Journal of Organic Chemistry, 1964, vol.29, p.3175-3179；[6] Tetrahedron Asymmetry, 1998, vol.9, #15, p.2725-2737；[7] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol.72, #3, p.898-911；[8] Chemical Communications, 2005, #35, p.4453-4455；[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol.27, #2, p.131-134；[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol.25, #14, p.3719-3735；[11] Patent: CN106478506, 2017, A（Paragraph 0106; 0107）