59277-89-3 阿昔洛韦

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:2，RTECS号:UP0791400，危险等级:IRRITANT，海关编码:29335990，存储类别:11 - 可燃固体。毒性：小鼠经口LD50>10,000 mg/kg，腹腔注射LD50 1000 mg/kg。

生命科学；医药，抗病毒药，用于疱疹病毒性疾病。阿昔洛韦为合成嘌呤核苷类抗病毒药，用于单纯疱疹病毒所致感染（初发/复发皮肤、粘膜、外生殖器感染及免疫缺陷者HSV感染），HSV脑炎首选药，带状疱疹、EB病毒、免疫缺陷者水痘等感染，局部用于皮肤（吸收少）。

医药

路线1：以鸟嘌呤为原料

• 步骤1：鸟嘌呤与乙酐、乙酸、乙酸锌混合回流16h，减压回收乙酸，冰浴过滤得N,N-二乙酰鸟嘌呤，收率92.6%。
• 步骤2：乙酐、乙酸、对甲苯磺酸混合，加1,3-二氧五环（乙二醇与多聚甲醛、浓硫酸反应制得，收率未明确），加甲苯和N,N-二乙酰鸟嘌呤回流，氯仿过滤得N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤。
• 步骤3：该产物与40%甲胺水溶液回流，浓缩后乙醇洗涤，水重结晶得阿昔洛韦，收率75%，熔点255～258℃。 路线2：以鸟嘌呤核苷为原料
• 步骤1：鸟嘌呤核苷与乙酐、乙酸、对甲苯磺酸（PTS）回流1h，减压回收溶剂，乙酸乙酯回流过滤得N-7(或9)-二乙酰鸟嘌呤。
• 步骤2：N-7(或9)-二乙酰鸟嘌呤与2-氧杂-1,4-丁二醇二乙酸酯、PTSA、甲苯回流24h，冷却过滤得N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤。
• 步骤3：该产物与25%甲胺水溶液35-37℃反应0.5h，浓缩后乙醇洗涤，水重结晶得阿昔洛韦。 路线3：其他方法
• 2-氯-9-(2-羟乙氧基甲基)腺嘌呤与亚硝酸钠反应得2-氯-9-(2-羟乙氧基甲基)次黄嘌呤，液氨饱和后125℃密闭加热5h得阿昔洛韦。
• 鸟嘌呤三甲基硅烷化后与2-苄氧基乙氧基甲基氯反应，脱苄基得阿昔洛韦，收率24%。