328-70-1 3,5-双(三氟甲基)溴苯

运输信息：常温运输。危险描述：WGK Germany:3；危险等级:IRRITANT；海关编码:29036990；存储类别:10 - 可燃性液体；危险性类别:危害水生环境-急性危害 类别1、危害水生环境-长期危害 类别1、眼部刺激 类别2、经皮刺激 类别2、特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。

化学合成，用作医药、农药中间体及其他有机化工原料。

医药; 农药; 有机化工原料

路线1：

• 步骤: 将1,3-双（三氟甲基）苯加入浓硫酸中，冷却至5℃，在4小时内加入DBDMH，保持0-10℃反应，分离有机相后用水和亚硫酸氢钠稀溶液洗涤，分馏得到产物。
• 条件: 0-10℃；反应4小时
• 产率: 80%
• 参考文献: [1] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, #9, p. 3695-3698；[2] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, #1.2, p. 108-112；[3] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1991, vol. 27, #1, p. 125-129；[4] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, #52, p. 9621-9622；[5] Synlett, 1999, #8, p. 1245-1246；[6] Patent: US2004/19243, 2004, A1. Location in patent: Page 3；[7] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, #52, p. 16938-16946；[8] Journal of the American Chemical Society, 1950, vol. 72, p. 1651；[9] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 587-593

路线2：

• 步骤: 在500ml四口烧瓶中加入36%盐酸、水和2-溴-4,6-双三氟甲基苯胺，加热溶解后冷却至室温，加入次磷酸钠和氧化亚铜，降温至-15~-10℃，滴加亚硝酸钠水溶液，缓慢升温至室温继续反应30分钟，水汽蒸馏出产品，分出水相后有机相用2%氢氧化钠溶液和水洗涤得到产物。
• 条件: 加热溶解后冷却至室温；-15~-10℃滴加亚硝酸钠溶液；缓慢升至室温反应30分钟
• 产率: 86.8%