99-28-5 2,6-二溴-4-硝基苯酚

中文名称: 2,6-二溴-4-硝基苯酚
英文名称: 2,6-Dibromo-4-nitrophenol
CAS号
分子式: C₆H₃Br₂NO₃
分子量: 296.9
更新日期: 2026-04-13

名称和标识

中文名: 2,6-二溴-4-硝基苯酚
英文名: 2,6-Dibromo-4-nitrophenol
CAS号: 99-28-5
分子式: C6H3Br2NO3
分子量: 296.9
中文别名: 2,6-二溴-4-硝基苯酚;2,6-二溴-4-硝基酚;二溴4-硝基苯酚;4-硝基-2,6-二溴酚;葡萄酸鈣(食品級);2,6-二溴-4-硝基苯酚,98%;2,6-二溴-4-硝基苯酚(易制爆,甄准不供应);苯溴马隆杂质16
英文别名: Dibromo-4-nitrophenol, 2,6-;2,6-DibroMo-4-nitrop;2,6-dibromo-4-nitrophenolate;2,6-dibromo-4-nitro-pheno;4-Nitro-2,6-dibromophenol;Phenol, 2,6-dibromo-4-nitro-;2,6-DIBROMO-4-NITROPHENOL;2,6-Dibromo-4-mitrophenol

物化属性

外观与性状: 黄色柱状结晶。
形态: 粉末晶体
颜色: 白色至橙色再至绿色
BRN: 1245050
临界压力: 未确定
临界温度: 未确定
储存条件/存储条件: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
密度: 2.2±0.1 g/cm3
折射率: 1.683
比旋光度: 未确定
沸点: 297.8±40.0 °C at 760 mmHg
溶解度/溶解性: 0.0173 mg/ml ; 0.0000584 mol/l
熔点: 145
燃烧热: 未确定
爆炸上限（%,V/V）: 未确定
爆炸下限: 未确定
相对蒸汽密度（空气=1）: 未确定
稳定性: 避免与强氧化剂接触。
精确质量: 294.847961
自燃点或引燃温度: 未确定
蒸气压/蒸汽压: 0.0±0.7 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa): 3.67±0.44(Predicted)
闪点: 133.9±27.3 °C
饱和蒸气压: 未确定
化学性质: 白色至黄色柱状结晶或粉末。能随水蒸汽挥发。溶于醚、二硫化碳、乙酸乙酯、氯仿和热醇，难溶于苯、乙酸和石油醚，几乎不溶于水。熔点 141-147℃(dec.)。沸点 297.8℃/760mmHg。
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: No
CYP2C19抑制: Yes
CYP2C9抑制: Yes
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 2.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 2.01
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 0.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.0
LogP: 3.11
LogP(Consensus): 2.09
LogP(MLOGP): 1.8
LogP(SILICOS-IT): 0.61
LogP(WLOGP): 2.83
LogP(XLOGP3): 3.57
LogP(iLOGP): 1.66
LogS(Ali): -4.64
LogS(ESOL): -4.23
LogS(SILICOS-IT): -2.9
PSA: 66.05000
TPSA: 66.05 Å²
分子结构: 1、摩尔折射率：50.052、摩尔体积（cm3/mol）：132.03、等张比容（90.2K）：378.74、表面张力（dyne/cm）：67.65、介电常数：6、偶极距（10-24cm3）：7、极化率：19.84
可旋转键数: 1
摩尔折射率: 52.69
氢键供体数: 1.0
氢键受体数: 3.0
皮肤渗透Log Kp: -5.58 cm/s
芳香重原子数: 6
重原子数: 12
外观性质: 白色至黄色柱状结晶或粉末，部分描述为黄色柱状晶体或粉末晶体，有颜色变化描述

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，RTECS号:SK8025000，TSCA:TSCA listed，海关编码:29089990

生产及用途

用途与制备

化学合成；作有机合成的中间体。

有机合成中间体

路线1：对硝基酚溴化法

步骤: 对硝基酚与冰醋酸混合搅拌溶解，在20-25℃慢慢加入溴和冰醋酸的混合溶液（约3h加完），加毕搅拌1h，85℃保温1h；通压缩空气赶去溴，加水搅拌析出沉淀，冷却6h，过滤，用50%乙酸洗涤结晶，水洗后40-60℃干燥得粗品，再用乙酸重结晶得成品。

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