696-02-6 3,4-二氟氯苯

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1993 3/PG 3，WGK Germany:3，危险等级3，包装类别III，海关编码29039990，存储类别3-易燃液体。危险性类别：急性毒性类别4（经口）、眼部刺激类别2、易燃液体类别3、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。

主要用于化学合成领域，具体用途未在输入数据中进一步详细说明。

化学合成

合成路线1

• 步骤: 在配备聚四氟乙烯衬里磁力搅拌棒并连接至气体洗涤瓶的FEP或PFA反应器中，加入取代苯（0.95-1.10 mmol）、1,1,1,3,3-五氟丁烷（每毫升C6H5R对应2 mL）以及BF3·Et2O（1.3-1.5 mmol/mmol C6H5R）。将混合物置于0-5℃（冰浴）条件下搅拌10-15分钟，随后分批加入XeF2（1.2-1.3 mmol/mmol C6H5R）。每次加入后，将混合物在22-25℃下搅拌3-5分钟并重新冷却。全部XeF2加入完毕后，将所得深色溶液于22-25℃继续搅拌15-30分钟。反应完成后，加入10% KHCO3水溶液淬灭反应，分离有机层，并通过装有硅胶（40-60μm）的短柱过滤，最后用硫酸镁干燥。所得溶液通过19F NMR和GC/MS进行分析。
• 收率: 0.08 mmol（注：此处收率数据可能为笔误或特定条件下的量，需结合上下文确认）
• 条件: 反应温度分为0-5℃（冰浴）和22-25℃两个阶段；搅拌时间分别为10-15分钟、3-5分钟（每次加入后）、15-30分钟（全部加入后）；使用FEP或PFA反应器，配备聚四氟乙烯衬里磁力搅拌棒及气体洗涤瓶
• 参考文献: [1] Russian Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 52, #10, p. 1400-1407；[2] Zh. Org. Khim., 2016, vol. 52, #10, p. 1412-1419,8