636-21-5 邻甲苯胺盐酸盐

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 2，WGK Germany:3，RTECS号XU7350000，TSCA listed，危险等级6.1(a)，包装类别II，存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3），危险性类别急性毒性类别4（经皮、吸入），致癌性类别1B，毒害物质数据636-21-5。

分析试剂，用于钒、铬、金和银的测定，游离氯和过氧化氢的比色测定，检验氧化剂；化学合成，作为染料中间体；还可用于季胺类化合物制备，以及作为合成催化剂原料、溶剂、渗透剂、防水剂、橡胶硫化促进剂。

分析试剂; 染料中间体; 化学合成

路线1：还原法

• 步骤：将邻硝基甲苯（4mmol）的甲醇溶液与CuSO₄和CoCl₂催化剂前体混合，加入NaBH₄分次引发反应，反应25分钟后淬灭，萃取有机层，干燥后加HCl乙醚溶液成盐，减压除溶剂得产物。
• 条件：甲醇溶液，20℃（小规模），30-40℃（因放热），3×40ml CH₂Cl₂萃取，MgSO₄干燥，6M HCl乙醚溶液成盐，10mmHg减压除溶剂。
• 收率：545mg（未明确大规模收率）。
• 参考文献：RSC Advances, 2015, 5, 45760-45766；Journal of Organic Chemistry, 1982, 47, 3577-3581；Organic Preparations and Procedures International, 2014, 46, 176-182。

路线2：矿物加合物回收法

• 步骤：将DPPT-对甲苯胺（200mg）溶于CH₂Cl₂，用1M HCl水溶液洗涤，有机层真空浓缩，固体80℃真空升华12小时得产物。
• 条件：CH₂Cl₂和水体系，20℃，真空浓缩，80℃真空升华12小时。
• 收率：93%（DPPT产物）。
• 参考文献：Tetrahedron, 2016, 72, 22, 2868-2873。

路线3：催化加氢法

• 步骤：乙醇和氨在氢气和铜-镍-白土催化剂存在下反应，盐酸酸化成盐，乙醇重结晶精制，碱处理分出有机相，精馏得纯品。
• 条件：氢气、铜-镍-白土催化剂，乙醇-氨体系，盐酸酸化，乙醇重结晶，碱处理，精馏。
• 收率：未明确。
• 参考文献：无具体文献编号。