化学合成。
化学合成
路线1：以2,4-二羟基-5-甲氧基嘧啶为原料合成
- 步骤：将2,4-二羟基-5-甲氧基嘧啶（45g，0.316mol）、三氯氧化磷（225mL，0.88mol）和N,N-二甲基苯胺（45mL，0.391mol）回流反应，反应结束后将混合物倒入碎冰（80g）中，产物用乙醚收集，再用轻质石油（沸点：40-60℃）重结晶，得到目标产物。
- 条件：回流2小时
- 收率：75%
- 参考文献：Journal of Organic Chemistry, 2011, vol.76, #10, p.4149-4153；Patent: WO2011/144577, 2011, A1（位置：第24页/页栏）；Patent: WO2011/80568, 2011, A2（位置：第109-110页/页栏）；Patent: WO2011/144578, 2011, A1（位置：第26、27页/页栏）
路线2：以5-甲氧基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮为原料合成
- 步骤：加热5-甲氧基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮（18g，0.128mol）、三氯氧化磷（90mL）和二甲基苯胺（18mL），反应结束后冷却至室温，小心倒在冰上，过滤分离白色固体，含水滤液用乙醚萃取，合并醚层后用无水硫酸钠干燥，真空除去溶剂得到目标产物。
- 条件：加热回流2小时
- 收率：40%
- 参考文献：Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol.53, #16, p.6129-6152；Patent: US2008/182852, 2008, A1（位置：第15页/页栏）；Journal of Chemical and Engineering Data, 2010, vol.55, #3, p.1402-1404；Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol.54, #2, p.510-524
