92855-64-6 6-苄氧基吲哚-3-甲醛

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。危险描述：刺激性物质。海关编码：2933998090。

化学合成。该产物无需进一步纯化即可使用，若为块状需研磨成细粉末后用于下一步骤。

化学合成

合成路线 1（基于6-苄氧基吲哚和N,N-二甲基甲酰胺）

• 步骤: 在三颈圆底烧瓶中加入DMF（75mL），冰水浴冷却至2.8℃，滴加POCl₃（12.7mL，137.2mmol），控温<5℃（1h）；分批加入6-苄氧基吲哚（25.0g，109.7mmol），控温<5℃（1h）；升温至室温并搅拌1h。将反应液倒入冷NaOH水溶液（50g NaOH溶于250mL水，冷却至2.0℃），控温20-30℃；分离固体，加热至70℃（氮气吹扫10-15min除二甲胺），再升温至90℃（15min）；冷却后用水稀释，过滤、洗涤、真空干燥（50℃，23Hg，氮气吹扫至恒重）得产物。
• 条件: 惰性气体保护；温度控制（冰水浴2.8℃→<5℃→RT→70℃→90℃）；溶剂为DMF；后处理含NaOH中和、加热除胺、过滤干燥。
• 收率: 27.3g（米色/棕褐色固体）
• 参考文献: [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55(23), 10700-10715；[2] Journal of the Chemical Society, 1958, 3493-3494；[3] Synlett, 2003(10), 1533-1535；[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, 23(9), 2571-2574；[5] Journal of Organic Chemistry, 2018, 83(7), 3928-3940；[6] Patent: WO2018/64094, 2018, A1（段落0024）