2-三氟甲基嘧啶是重要有机中间体，广泛用于印染、农业等行业；可作为中间体用于制备2-三氯甲基嘧啶（通过2-甲基嘧啶在光照、氯气作用下反应，经碱洗、干燥、减压蒸馏得到），以及由2-三氯甲基嘧啶与无水氟化氢在104℃、1.67-1.77MPa下反应3h（摩尔比1:3.88）制备，收率72.1%。
印染; 农业; 医药生物化工
路线1：
- 步骤: 室温下向AgF（1.27g，10mmol）在10ml DMF中的混合物中加入Me₃SiCF₃（1.7g，12mmol），搅拌20分钟后加入铜粉（1.0g，15mmol），搅拌4小时完成CuCF₃形成；加入相应含卤素化合物（如2,6-二溴吡啶时为4.5mmol），搅拌至CuCF₃信号消失；过滤混合物，倒入50ml水，乙醚萃取有机层，MgSO₄干燥，蒸发乙醚后减压蒸馏或结晶。
- 条件: Stage #1: 20℃，0.33h；Stage #2: 20℃，12h；溶剂为N,N-二甲基甲酰胺（DMF）。
- 产率: 75%
- 参考文献: Journal of Fluorine Chemistry, 2012, vol. 133, p. 67-71
