35303-76-5 4-(2-氨乙基)苯磺酰胺

名称和标识

中文名: 4-(2-氨乙基)苯磺酰胺
英文名: 4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide
CAS号: 35303-76-5
分子式: C8H12N2O2S
分子量: 200.26
中文别名: 格列吡嗪杂质14; 4-(2-氨基乙基)苯磺胺; 4-(2-氨乙基)苯乙酰胺; 格列吡嗪中间体
英文别名: Glimepiride Sulfonamide Impurity; Glipizide Impurity 32; Glimepiride Impurity 26; Glipizide Impurity 14; P-(2-AMINOETHYL)BENZENESULFONAMIDE; 4-(2-aminoethyl)-benzenesulphonamide; 2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethylamine; 4-(2-Ethylamino) Benzene Sulfonamide; 4-Aminoethylbenzenesulfonamide; 4-(2-AMINOETHYL)BENZENE SULFONMIDE; 4-(2-Aminoethyl)benzene sulfonamide; p-aminoethylbenzene sulfonamide; 4-(2-Aminoethyl)benzesulfonamide

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN3259，WGK Germany:3，危险等级8，包装类别III，海关编码29350090，存储类别8A（可燃，腐蚀性物质），危险性类别包括眼部刺激类别2、金属腐蚀物类别1、经皮刺激类别2，Hazard Note:Irritant。

用途与制备

用于有机合成；作为化学合成中间体

有机合成

路线1：

原料：化合物II（CAS:223253-87-0）
步骤：将化合物II溶于80mL丙酮中；冰水浴下加入150mL浓氨水，室温搅拌反应；反应液倒入500mL冰水中过滤；滤饼用200mL 2N盐酸酸化；加热回流6h后过滤；滤渣溶于热水，用2N KOH调节pH至11-12；冰浴冷却后自然煮沸并冷却，析出淡黄色沉淀；过滤真空干燥得21.6g（0.108摩尔）目标产物。
条件：反应温度20℃（室温）；酸化用2N盐酸；回流6h；pH调节至11-12
收率：21.6g（0.108摩尔）
参考文献：[1] Patent: CN107879955, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0050

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