106941-25-7 阿德福韦

该物质运输信息存在矛盾：sinopharm_reagent称非危险化学品，chemicalbook显示危险品运输编号2811、危险等级6.1、包装类别Ⅲ，molbase显示UN 2585 8/PG 3、危险类别8、包装等级III、危险标志GHS06、危险性描述H301（经口急性毒性类别3）。

用作抗病毒药，治疗慢性乙型肝炎；也可作为阿德福韦（抗丙肝药）的中间体。阿德福韦酯是其前体，用于抗乙肝病毒，暂未发现耐药性，需监测肾功能。

医药

路线1：

• 步骤：在10L三颈烧瓶中加入中间体III（1.4kg，4.26mol）、三甲基甲硅烷基溴和8L乙腈，室温搅拌1小时后加热回流2小时；减压蒸馏除溶剂，加水5L，用25%氢氧化钠调pH至3.2-3.4，回流2小时；冷却后过滤，滤饼水重结晶，70℃真空干燥8小时得9-(2-磷甲氧基乙基)腺嘌呤（阿德福韦），收率86.3%。
• 条件：反应温度20℃（搅拌）、回流2小时；pH调节至3.2-3.4；干燥温度70℃。
• 参考文献：Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol.17, #8, p.1445-1451；Green Chemistry, 2012, vol.14, #8, p.2282-2288等。

路线2：

• 步骤：以亚膦酸三异丙酯为原料，经与1-氯-2-氯甲氧基乙烷反应得2-氯乙氧甲基膦酸二异丙酯；腺嘌呤与该酯反应得9-(2-二异丙氧基膦酰甲氧乙基)腺嘌呤；加入碘化钠和三甲基氯硅烷回流反应，调pH后重结晶得阿地福韦（阿德福韦）；再经特戊酸氯甲酯等反应得阿地福韦酯。
• 条件：冷却滴加三氯化磷石油醚溶液，减压蒸馏、乙腈重结晶等。