5-氨基-3-甲基-1,2,4-噻二唑可用作有机合成中间体和医药中间体,主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
医药; 农药
路线1:以氯乙脒和硫氰酸钾为原料合成
- 步骤: 将氯乙脒(5.1 g,55 mmol)溶解于甲醇(250 mL)中,冷却至0℃,加入硫氰酸钾(5.3 g,55 mmol),室温搅拌12小时;反应完成后减压浓缩,用乙酸乙酯(200 mL)稀释,减压过滤除固体,滤液浓缩得粗产物,经柱色谱(硅胶,正己烷:乙酸乙酯=4:1)纯化得产物。
- 条件: 0 - 20℃(冷却至0℃后室温搅拌),反应时间12小时。
- 收率: 32%(2 g)。
- 产物结构确认: 1H NMR(600 MHz,CD3OD)δ 3.27(s,3H)。
- 参考文献: [1] Patent: US2012/264727, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 53