7789-48-2 溴化镁

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:1，TSCA listed，海关编码28275900，存储类别11 - 可燃固体。危险性防范说明：P261; P305 + P351 + P338；危险性描述：H315; H319; H335；信号词：Warning；危险标志：GHS07。

用于有机合成，医药上作为镇静剂、抗痉挛剂；在有机反应中用作氧化催化剂，可使环氧乙烷类重排成酮，α,β-环氨基硅烷重排成α-溴β-羟基硅烷，将酮与α-氯代砜转变成α-溴代酮

化学合成；氧化催化剂；医药中间体；材料科学

路线1：溴与镁片在无水乙醚中反应

• 步骤：在500mL两口烧瓶中加入150mL新蒸馏无水乙醚和10g镁屑，冰水浴冷却；洗瓶中加15mL纯溴，加热至50-55℃，用干燥氮气以5mL/min流量携带溴蒸气通入烧瓶底部；溴全部蒸发后，转移反应液至干燥烧瓶，冷却至0℃以下析出三乙醚合溴化镁结晶；弃母液，加无水苯室温静置，再次冷却至0℃以下析出结晶，吸滤并用0℃苯洗涤，抽去乙醚后升温至150-175℃分解，机械泵抽去乙醚得溴化镁。
• 条件：氮气保护，冰水浴控温，苯洗涤，150-175℃分解。
• 收率：60%-70%，纯度99.3%-99.5%（经苯提纯）。

路线2：溴化镁六水合物在HBr气流中脱水

• 步骤：氨水将MgCl₂转成Mg(OH)₂，悬浮于水后通HBr溶解；浓缩溶液，重结晶；HBr气流干燥脱水，干燥氮气流中加热驱除HBr。
• 条件：石英器皿（磨口装置），HBr气流保护。

路线3：镁粉与溴化汞在混合溶剂中反应

• 步骤：60mL无水乙醚+30mL干燥苯中加0.3g镁粉(0.012g原子)和2.16g溴化汞(0.006mol)，回流2小时后过滤，立即用于下一步反应。