7791-18-6 六水氯化镁

运输信息：阴凉运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:1，RTECS号:OM2975000，F:3，TSCA:Yes，海关编码:28273100，存储类别:13 - 不可燃性固体，毒性LD50 orally in Rabbit: 8100 mg/kg

用于砷酸和磷酸的定量分析，制备镁氧混合物；作渗透压调节剂、局部止痛剂、缓冲剂；在冶金工业中作耐火材料和砌炉壁黏合剂、冶炼金属镁原料；建筑工业中与菱苦土制成镁氧水泥；化学工业中制造各种镁盐；农业上制造棉花脱叶剂；食品工业作豆腐凝固剂；还用于制金属镁、消毒剂、灭火剂、冷冻盐水，以及陶瓷、造纸、纺织等工业。

医药; 建材化工; 食品; 冶金; 农业; 化学工业; 陶瓷; 造纸; 纺织; 油田; 煤矿

路线1：工业氯化镁精制法

• 步骤1：将200kg工业氯化镁与200～250kg纯水混合加热溶解，控制溶液相对密度为1.2；
• 步骤2：待溶液冷却至50～60℃，边搅拌边缓慢加入1～1.5kg工业品双氧水，静置4h后过滤，得无色透明无荧光滤液；
• 步骤3：将滤液加热沸腾浓缩至相对密度为1.45左右，用水冷却结晶并不断搅拌以防颗粒过大；
• 步骤4：结晶完成后甩干，制得试剂六水合氯化镁。

路线2：含镁混合物盐酸溶解法

• 步骤1：蒸发澄清液并灼烧析出的盐，得到MgO和氯氧化镁的混合物；
• 步骤2：将混合物在布氏漏斗上过滤洗涤60h，至洗涤水中不含Na+和K+；
• 步骤3：用蒸馏过的盐酸溶解洗净的混合物；
• 步骤4：将溶液蒸发浓缩，冷却后析出MgCl2·6H2O（析出温度范围-3～116℃）；
• 步骤5：若Na+和K+未除尽，多次重复上述操作直至无痕迹量；
• 注意事项：精制操作宜在石英器皿中进行，用电炉加热，避免煤气灯硫污染。

路线3：制溴后母液浓缩法

• 步骤：制溴后的含氯化镁母液经蒸发浓缩（温度控制在165～170℃），然后将浓缩液冷却结晶、分离，制得氯化镁成品。