26299-14-9 氯铬酸吡啶盐

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 1479 5.1/PG 2，危险等级5.1，包装类别III，存储类别5.1B（氧化性危险物质）。危险性类别：危害水生环境-急性危害类别1、长期危害类别1，致癌性类别1B（吸入），氧化性固体类别2，皮肤致敏物类别1。信号词Danger，危险性描述H272; H317; H350i; H410，防范说明P201; P220; P273; P280; P308 + P313; P501，危险标志GHS03, GHS07, GHS08, GHS09。WGK Germany:2，TSCA listed，海关编码29333990。

作为选择性氧化剂，用于醇类氧化成醛/酮，碳水化合物中局部羟基选择性氧化，硼烷、肟氧化成羧基化合物，烯基叔醇直接氧化成不饱和醛，烯醇直接氧化成酯或内酯等；具有氧化能力强、选择性好、操作简便、酸性弱（对酸不稳定基团可保存）等特点，适用于大规模氧化反应，尤其在室温、中性条件下将羟基氧化为醛基，反应条件温和

化学合成（如医药中间体、天然产物合成）；醇类氧化（醛/酮制备）；碳水化合物羟基选择性氧化；脱肟反应；烯基叔醇氧化；烯醇氧化成酯/内酯

路线1：

• 步骤：在冰冷却下，将680g无水三氧化铬缓慢加入550g吡啶（溶于680g水）中；添加后继续搅拌10分钟；0℃下加入2040g丙酮并搅拌10分钟；降温至-10℃并保持3小时；过滤后用0℃冷丙酮（500mL）洗涤固体；50℃真空干燥，得到产物。
• 条件：冰冷却；0℃；-10℃保持3小时；真空干燥（50℃）；大规模合成
• 产率：87%（1526g产物）
• 参考文献：[1] Patent: CN105218527, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0018；[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 52, #6, p. 1693-1698

路线2：

• 步骤：在搅拌下，将100g（1摩尔）三氧化铬迅速加入184毫升6M盐酸（1.1摩尔）中；5分钟后，将均相溶液冷至0℃；在至少10分钟内小心加入79.1g（1摩尔）吡啶，重新冷却至0℃，生成黄橙色固体；过滤并真空干燥1小时。
• 条件：搅拌；0℃；真空干燥（1小时）
• 产率：84%（180.8g产物）；另一实验中收率为54%（250.5g产物）