6602-54-6 2-氯-3-氰基吡啶

危险品运输编号UN 3439 6.1/PG 3，危险等级6.1，包装类别III，WGK Germany 3。急性毒性类别4（经皮、吸入、经口），眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3）。非危险化学品描述存在矛盾。

化学合成，医药中间体；实验室研发及化工医药合成；合成抗抑郁药米氮平、抗艾滋病药奈韦拉平，消炎止痛、治疗消耗综合症；合成农用化学品，提高饲料蛋白利用率，用作杀虫剂和除草剂。

医药; 农药

路线1：

• 步骤1：将100～250g 3-氰基吡啶放入200～500g 28～31% H₂O₂溶液中，静置2～3小时，80～100℃蒸发3～5小时得烟酰胺-N-氧化物；
• 步骤2：取95～240g干燥烟酰胺-N-氧化物，加1.5～10倍质量POCl₃，35～80℃搅拌2～10小时，再滴加0.2～2倍质量POCl₃（0.25～0.3小时内滴完），35～90℃静置5～15小时得氯化反应液；
• 步骤3：20～80℃、0.8～12.5kPa减压蒸馏至无黄色冷凝液；
• 步骤4：冷却至室温，加10～100倍质量0～5℃冷水，室温静置1～10小时后过滤得固相物；
• 步骤5：用1～15:3甲醇-水体系溶解固相物，加2～30%质量活性炭，30～80℃搅拌0.5～5小时后过滤；
• 步骤6：80～100℃蒸发至结晶析出，20～30分钟内冷却至-5～-10℃，真空干燥20～80℃ 24～48小时得产品。