6683-48-3 1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘

运输方式为冰袋运输。危险等级为IRRITANT（刺激性），非危险化学品，海关编码2917399590。

主要用于化学合成领域，具体用途描述为化学合成。

化学合成

合成路线 1（2,5-二氯-2,5-二甲基己烷为原料）

• 步骤: 向2,5-二氯-2,5-二甲基己烷（10g，54.7mmol）的甲苯（270ml）溶液中加入三氯化铝（5.47g，41mmol），在15分钟内缓慢加入，10分钟后反应完成；用水淬灭未反应的三氯化铝，加入甲苯萃取产物，有机层经硅胶垫过滤并用甲苯洗脱，真空蒸发至干得到产物。
• 条件: 反应在甲苯溶液中进行，温度未明确提及，反应时间约0.42小时（10分钟），淬灭用水，萃取用甲苯，硅胶柱层析纯化。
• 收率: 97%
• 参考文献: [1] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, #15, p. 4706-4713；[2] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, #17, p. 5772-5782；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, #23, p. 3467-3470；[4] Patent: US2004/10033, 2004, A1；[5] Patent: WO2003/106446, 2003, A1；[6] Organic Letters, 2012, vol. 14, #18, p. 4866-4869；[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, #13, p. 4740-4746；[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, #19, p. 5950-5966；[9] Patent: US2011/172185, 2011, A1；[10] Patent: WO2011/103321, 2011, A1；[11] ChemMedChem, 2012, vol. 7, #9, p. 1551-1566；[12] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, #18, p. 2930-2941；[13] Heterocyclic Communications, 2001, vol. 7, #5, p. 455-460；[14] Archiv der Pharmazie, 2006, vol. 339, #4, p. 193-200；[15] Patent: WO2007/22437, 2007, A2；[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, #7, p. 1742-1747；[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 24, #7, p. 1742-1747；[18] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, #11, p. 2182-2192；[19] Patent: WO2018/107289, 2018, A1；[20] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1997, vol. 45, #11, p. 1805-1813；[21] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, #2, p. 468-479；[22] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, #24, p. 7385-7387；[23] Journal of Organic Chemistry, 1960, vol. 25, p. 708-711；[24] Journal of the American Chemical Society, 1940, vol. 62, p. 36,43；[25] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1997, vol. 45, #2, p. 424-426；[26] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, #9, p. 2352-2356；[27] Patent: US2198374, 1938。