288-88-0 1,2,4-三氮唑

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:2，RTECS号:XZ3806000，Hazard Note:Irritant，TSCA listed，海关编码:29339990，存储类别:6.1C - 可燃，急性毒性 类别3，毒性化合物或者引起慢性影响的化合物，危险性类别:急性毒性 类别4 经口，眼部刺激 类别2，生殖毒性 类别1B，毒害物质数据:288-88-0(Hazardous Substances Data)，毒性:LD50 orally in Rabbit: 1650 mg/kg LD50 dermal Rabbit 3129 - 4200 mg/kg（chemicalbook）；RTECS号:XZ3806000，WGK Germany:2，危险标志:GHS07, GHS08，信号词:Warning，危险性防范说明:P281; P305 + P351 + P338，危险性描述:H302; H319; H361d（molbase）

1,2,4-三氮唑是三唑类杀菌剂（如三唑酮、三唑醇、戊唑醇等）和植物生长调节剂（如烯效唑、多效唑等）的中间体，用于农药、医药（氟康唑）、染料、橡胶助剂生产，也用于复制系统光电导体；其杂环结构赋予广泛生物活性，是重要有机化工中间体。

医药；农药；染料；橡胶助剂；复制系统光电导体

路线1：甲酸法（国内常用）

• 步骤：将甲酸投入成盐釜，通氨制成甲酸铵（pH=8为终点）；甲酸铵放入缩合釜，升温脱水至145℃，滴加水合肼，继续加热并蒸去氨气和水，升温至203℃反应结束，出料得1,2,4-三氮唑。
• 原料：甲酸、氨、水合肼。
• 特点：原料易得，工艺简便，副产氨气可回收。

路线2：甲酰胺法

• 步骤：将肼加入170～180℃的甲酰胺液面下，不断蒸出副产物，生成1,2,4-三氮唑。
• 原料：甲酰胺、水合肼。

路线3：二甲酰肼法

• 步骤：二甲酰肼与氨在甲酰胺中于150～250℃反应，不断除水，制得1,2,4-三氮唑。
• 原料：二甲酰肼、氨、甲酰胺。

路线4：甲酰肼法

• 步骤：以甲酸甲酯为原料，经肼解和氨解分别制得甲酰肼和甲酰胺，然后在145℃加热反应生成1,2,4-三氮唑。
• 原料：甲酸甲酯、肼、氨。

路线5：氨基脲与甲酸法

• 步骤：氨基脲与甲酸加热制得1,2,4-三氮唑。
• 原料：氨基脲、甲酸。

路线6：甲酰胺与水合肼法

• 步骤：甲酰胺与水合肼加热制得1,2,4-三氮唑。