79917-90-1 1-丁基-3-甲基氯化咪唑鎓

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3，WGK Germany:3，F:3-10-21，危险等级6.1，包装类别III，海关编码29332900，存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3），危险性类别急性毒性类别3经口，危害水生环境-长期危害类别2，眼部刺激类别2，经皮刺激类别2；危险性描述H301; H315; H319; H335; H411，危险标志GHS06, GHS09，信号词Danger，危险性防范说明P261; P273; P301 + P310; P305 + P351 + P338。

化学合成；与甘油结合形成增塑剂（热稳定性、柔韧性、拉伸强度高）；具有纤维素溶解能力；与AlCl3一起应用于Friedel-Crafts烷基化反应；主要用于药物中间体领域。

化学合成; 药物中间体; 增塑剂; Friedel-Crafts烷基化反应

路线1：

• 步骤：向50 mL Schleck管中加入1-甲基咪唑（4.1 g，0.05 mol）、1-氯丁烷（9.2 g，0.1 mol，2当量）及蒸馏甲苯（20 mL），加热至37℃搅拌，转移至90℃油浴反应过夜；反应完成后减压蒸除挥发性组分，残余物用2-甲氧基-2-甲基丙烷（3×20 mL）洗涤，真空干燥得目标产物。
• 条件：90℃；Schlenk technique（惰性气体保护）；减压蒸除溶剂
• 收率：92%
• 参考文献：[1] Journal fuer Praktische Chemie - Practical Applications and Applied Chemistry (Germany), 2000, vol. 342, # 4, p. 348 - 354；[2] Chemistry - A European Journal, 2006, vol. 12, # 20, p. 5328 - 5333；[3] Journal of Materials Chemistry, 2008, vol. 18, # 43, p. 5267 - 5273；[4] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 9, p. 1681 - 1686；[5] Molecules, 2008, vol. 13, # 1, p. 149 - 156

路线2：

• 步骤：将198 g（1 mol）BMIM OAc（乙酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓）置于圆底烧瓶中，搅拌下缓慢加入盐酸水溶液（35%），保持温度50℃以下（放热反应，通过冷却控制）；冷却至室温后减压（0.1毫巴）蒸除挥发性成分，残余物转移至短程蒸馏装置，在0.05毫巴压力、100 mL/h进料速率、蒸发器温度下蒸馏，收集底部产物。
• 条件：50℃；With hydrogenchloride In water；减压蒸馏（0.05毫巴）；短程蒸馏
• 收率：93.5%
• 参考文献：[1] Patent: US2010/217010, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8