126401-22-7 N-Cbz-哌啶-2-羧酸乙酯

作为医药中间体（具体用途未明确说明）

医药

合成路线 1（基于WO2005/82864等文献）

• 原料：2-哌啶甲酸乙酯（15g，95mmol）、三乙胺（27ml，191mmol）、4-二甲基氨基吡啶（0.58g，4.8mmol）、氯甲酸苄酯（17g，100mmol）
• 溶剂：二氯甲烷（100ml）
• 步骤：在0℃下向搅拌中的上述原料二氯甲烷溶液中缓慢滴加氯甲酸苄酯的二氯甲烷溶液；反应混合物缓慢升温至室温，室温搅拌16小时（过夜），静置2天
• 后处理：粗产物用二氯甲烷萃取，依次用1N盐酸、饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤；有机相经无水硫酸镁干燥、过滤、真空浓缩；残余物经硅胶60（300g）柱色谱纯化，以环己烷/乙酸乙酯为洗脱剂
• 收率：17.9g（62%）
• 表征：HPLC（方法6）Rt=4.91min，λmax=202nm；MS（ESIpos）m/z=309（[M+NH4]+）