7803-49-8 羟胺

危险品运输编号UN 3082 9/PG 3，危险等级8，包装类别II，存储类别3-易燃液体。危险性质：急性毒性类别4（经口）、危害水生环境-急性危害类别1、致癌性类别2、严重眼损伤类别1、金属腐蚀物类别1、经皮刺激类别2、皮肤致敏物类别1、特异性靶器官毒性-反复接触类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。WGK Germany:3，F:4.8，自燃温度215°C，TSCA listed，毒害物质数据7803-49-8，LD50 i.p. in mice:1.83 mmol/kg。防护说明：P260; P273; P280; P305 + P351 + P338; P308 + P311。危险标志：GHS05, GHS07, GHS08, GHS09。

化学合成中用作还原剂，与羰基化合物缩合生成肟，用于合成己内酰胺（生产尼龙-6）、药物中间体羟胺-O-磺酸以及合成农药、医药、香料、燃料等；在半导体工业中，用作光刻胶溶解剂中的一种成分，同时还能被用于选择性切割天冬酰胺基甘氨酸肽键；在皮革制造业中，作为重要的脱毛剂。

医药; 农药; 半导体; 皮革

路线1：盐酸羟胺与醇钠反应

• 步骤：在带有搅拌器、滴液漏斗和出气管的三颈烧瓶中装入70g(1mol)干燥的盐酸羟胺、0.02g酚酞和100mL丁醇，搅拌10min后，从滴液漏斗滴入丁醇钠（预先用23.5g金属钠和300mL丁醇，在装有回流冷凝器的烧瓶中加热制备）并强烈搅拌，滴加速度应使指示剂不遗留颜色为准，抽吸过滤除去NaCl，用15mL丁醇洗涤一次，然后用无水乙醇洗3～4次（加入乙醚可降低羟胺的溶解度），将滤液转入磨口的烧瓶密封起来，冷却到-10℃，令羟胺析出结晶，抽滤并用预先冷却好的无水乙醚洗涤。
• 条件：滴液漏斗外设计加热管子防止内装试剂固化；冷却至-10℃结晶。
• 收率：可得产品21.0g（理论量的63.5%）。

路线2：磷酸羟胺蒸馏

• 步骤：将磷酸羟胺加热蒸馏（1.73kPa下操作），收集135-137℃馏分，得到羟胺粗品。
• 条件：蒸馏压力1.73kPa，收集135-137℃馏分。

路线3：其他羟胺化合物加热分解

• 步骤：将某些羟胺化合物加热分解，可制备羟胺。
• 条件：加热分解（具体条件未详述）。