主要用于化学合成领域，具体应用场景未在提供的信息中进一步明确。
化学合成
合成路线 1（29182-42-1）
- 步骤: 向邻氨基苯硫酚（5g，39.9mmol）的混合物中加入氰基乙酸乙酯（4.25ml，39.9mmol）。在搅拌下于120℃反应3小时，减压浓缩，得到8g 2-（2-苯并噻唑）乙酸乙酯，棕色油状物，收率90％。
参考文献：[1] Patent: CN104177379, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0050; 0052; 0053 [2] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 32, # 5, p. 1461 - 1462 [3] Patent: US2007/32652, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21 [4] Patent: US2011/112086, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 16 [5] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 4, p. 1276 - 1288 [6] Patent: WO2016/51193, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00388; 00389; 00390 [7] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 16, p. 5753 - 5772 [8] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 2, p. 866 - 876
合成路线 2（29182-42-1）
- 步骤: 2-氨基苯硫醇（5.34mL，50mmol）和3-乙氧基-3-亚氨基丙酸盐酸盐的混合物（9.75g）将50mmol的EtOH（50mL）溶液在70℃加热16小时。将混合物在EtOAc（200mL）和水（200mL）中分配。将有机层用盐水洗涤，经MgSO₄干燥，过滤并浓缩。通过硅胶柱色谱法（10％EtOAc /己烷）纯化残余物，得到标题化合物（6.0g，54％），为黄色油状物。MS m/z 222.1 [M + H]⁺; ¹H NMR（500MHz，DMSO-6）：δ8.05（1H，d，J = 8.1Hz），7.91（1H，d，J = 8.0Hz），7.51（1H，t，J = 8Hz），7.43（1H，t，J = 8Hz），4.28（2H，q，J = 7.2Hz），4.22（2H，s），1.33（3H，t，J = 7.1Hz）。
参考文献：[1] Russian Journal of General Chemistry, 2001, vol. 71, # 7, p. 1076 - 1087 [2] Patent: WO2013/101974, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00574; 00575; 00576; 00577 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 13, p. 6070 - 6085 [4] Patent: US9617268, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 319
合成路线 3（29182-42-1）
- 步骤: 向2-氨基苯硫酚（5g，39.9mmol）的混合物中加入氰乙酸乙酯（4.25ml，39.9mmol）。在搅拌下，将反应混合物加热至120℃，维持此温度反应3小时。反应完成后，通过减压浓缩去除挥发性组分，得到8g 2-(苯并[d]噻唑-2-基)乙酸乙酯，产物为棕色油状物，收率为90%。
参考文献：[2] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 32, # 5, p. 1461 - 1462 [3] Patent: US2007/32652, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21 [4] Patent: US2011/112086, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 16
