化学合成，医药头孢唑肟钠中间体；头孢唑肟钠中间体，亦可作头孢母核，各类头孢中间体。
医药
- 步骤: 1. 2000ml二氯甲烷中加入300g噻唑啉烯醇酯衍生物（R1=PhCH₂CO基，R2=对硝基苄基）和138.7g对甲苯磺酰氯，冰水降温至0～5℃，滴加稀氨水磺酰化得对甲苯磺酸酯（式III），检测式II残留<0.1%；2. 去除水层，无水硫酸镁干燥，降温至0℃～-10℃，加57.6g吗啉，滴加三乙胺烯胺化得式IV，检测式III残留<0.1%；3. 降温至-15℃～-30℃，加56g吡啶，快速加入120g液溴溴代1小时得式V；4. 反应液注入10%盐酸500ml和甲醇2100ml，0℃～10℃反应6～7小时，萃取，900ml水洗涤有机层，减压浓缩，残渣加75%甲醇732ml结晶，3～5℃熟化1小时，过滤干燥得式I化合物248.5g。
- 条件: 磺酰化：0～5℃，稀氨水；烯胺化：0℃～-10℃，三乙胺；溴代：-15℃～-30℃，吡啶、液溴；后处理：0℃～10℃反应，甲醇结晶。
- 收率: 80%，HPLC纯度92%。
