864070-18-8 4-(5-溴-2-氯苄基)苯酚

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤: 将4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基-苄基）-苯溶于二氯甲烷，冰浴冷却后加入三溴化硼二氯甲烷溶液，室温搅拌2小时；冰浴冷却后加饱和碳酸钾溶液，调节pH至1，二氯甲烷萃取，合并有机相干燥除溶剂得产物。
• 条件: 三溴化硼/二氯甲烷，20℃，2小时；碳酸钾/二氯甲烷-水，20℃；盐酸/二氯甲烷-水，pH1。
• 收率: 98%。
• 参考文献: US2005/209166等21篇专利及期刊。

路线2：

• 步骤: 氮气下，4-溴-1-氯-2-（4-乙氧基-苄基）-苯溶于二氯甲烷，0℃滴加三氯化硼二氯甲烷溶液，室温过夜；0℃加盐酸，二氯甲烷萃取，合并有机相干燥除溶剂；再溶于二氯甲烷，0℃加三溴化硼二氯甲烷溶液，室温过夜，盐酸淬灭，萃取干燥得产物。
• 条件: 三氯化硼/二氯甲烷，0℃，0.5小时（惰性气氛）；三溴化硼/二氯甲烷，0℃；盐酸/二氯甲烷-水。
• 收率: 98%。
• 参考文献: WO2015/43511等14篇专利。

路线3：

• 步骤: （5-溴-2-氯苯基）（4-羟基苯基）甲酮溶于二氯甲烷-乙腈混合溶剂，0℃加三乙基硅烷和三氟化硼乙醚，室温搅拌16小时；减压浓缩后加饱和碳酸氢钠中和，乙酸乙酯萃取，合并有机相干燥除溶剂，加己烷得白色固体。
• 条件: 三乙基硅烷/三氟化硼乙醚/二氯甲烷-乙腈，20℃，16小时（惰性气氛）。
• 收率: 94.8%。
• 参考文献: WO2012/25857等专利。