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142217-80-9 6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺
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142217-80-9 6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺
142217-80-9 6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺
中文名称
6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺
英文名称
6-(Benzyloxy)-9-((1S,3S)-4-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)-2-methylenecyclopentyl)-N-((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)-9H-purin-2-amine
CAS号
142217-80-9
分子式
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺
英文名
6-(Benzyloxy)-9-((1S,3S)-4-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)-2-methylenecyclopentyl)-N-((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)-9H-purin-2-amine
CAS号
142217-80-9
分子式
C53H49N5O4
分子量
819.99
中文别名
C
53
H
49
N
5
O
4
分子量
819.99
更新日期
2026-06-23
恩替卡韦中间体N7; 6-(苄氧基)-9-((1S,3R,4S)-4-(苄氧基)-3-(苄氧基甲基)-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺; 恩替卡韦中间体七; 恩替卡韦杂质15
英文别名
N-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]-9-[(1S,3S)-2-methylidene-4-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopentyl]-6-phenylmethoxypurin-2-amine; 6-(Benzyloxy)-9-((1S,3R,4S)-4-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)-2-methylenecyclopentyl)-N-((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)-9H-purin-2-amine; [1S-(1α,3α,4β)]-N-[(4-Methoxyphenyl)diphenyl-Methyl]-6-(phenylMethoxy)-9-[2-Methylene-4-(phenylMethoxy)-3-[(phenylMethoxy)Methyl]-cyclopentyl]-9H-purin-2-aMine; Entecavir Intermediate VII; N-[(4-Methoxyphenyl)diphenylMethyl]-9-[(1S,3R,4S)-2-Methylene-4-(benzyloxy)-3-[(benzyloxy)Methyl]cyclopentyl]-6-(benzyloxy)-9H-Purin-2-aMine; Entecavir-7; Entecavir intermediate 7; Entecavir Impurity 15
物化属性
BBB通透性
No
Brenk警报数
1.0
CYP1A2抑制剂
No
CYP2C19抑制剂
No
CYP2C9抑制剂
No
CYP2D6抑制剂
No
CYP3A4抑制剂
No
Egan规则符合数
1.0
GI吸收
Low
Leadlikeness符合数
3.0
Lipinski规则符合数
2.0
LogP
11.00
Muegge规则符合数
4.0
P-糖蛋白底物
No
PAINS警报数
0.0
PSA
92.55 Ų
Veber规则符合数
1.0
储存条件
2-8°C
可旋转键数量
17
合成可达性
6.87
密度
1.2±0.1 g/cm³
折射率
1.636
摩尔折射率
243.72
氢键供体数量
1.0
氢键受体数量
7.0
溶解度
0.0000000149 mg/ml ; 0.0 mol/l
生物利用度评分
0.17
皮肤渗透系数(Log K p)
-4.09 cm/s
碳杂化态sp³比例(Fraction Csp3)
0.19
精确质量
819.378479
芳香重原子数量
45
酸度系数(pKa)
3.08±0.30
重原子数量
62
安全信息
安全说明
运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码29335990。
生产及用途
用途与制备
化学合成，作为医药恩替卡韦中间体使用。
医药
路线1：
步骤
: 在20L密封充氮反应瓶中加入3.8kg锌粉和10wt%盐酸(12.5L)，室温搅拌10-15min后抽滤，用水洗至中性，再用3.0L乙醇和4.5L四氢呋喃洗涤，40±2℃真空干燥4-4.5h得活化锌粉。在100L反应器中，加入40L经A型分子筛干燥的四氢呋喃，搅拌下加入3kg活化锌粉和1.3L二溴甲烷，冷却至-70~-55℃后滴加1140ml四氯化钛，搅拌1h后升温反应48±0.5h。将烯化试剂冷却至-20℃，-30℃下滴加1.2kg中间体VIII溶于20L二氯甲烷的溶液，滴完后升温至15-20℃搅拌180±10min。反应液转移至含30L二氯甲烷、100L纯水和10kg碳酸氢钠的200L反应容器，搅拌60-70min后离心分离，滤饼用16L二氯甲烷洗涤两次，合并滤液后水相用16L×2二氯甲烷萃取，有机相25-30℃真空浓缩至干得目标产物。
条件
: 反应在-30-20℃、惰性气氛、密封管中进行，使用分子筛干燥溶剂。
收率
: 单步产率88%，纯度93.6%。
参考文献
: [1] Patent: CN108148061, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0028-0034
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