41532-84-7 1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，TSCA listed，海关编码:29339900，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3

用作染料、医药中间体，是合成苯并吲哚菁染料的极为重要的碱性杂环中间体，也是合成多种光变染料的关键中间体，广泛用于花菁染料、电致发光材料、医药中间体。

染料; 医药; 电致发光材料

路线1：3-甲基-2-丁酮与1-萘肼盐酸盐反应

• 原料：3-甲基-2-丁酮（9.00 g，0.1 mol）、1-萘肼盐酸盐（15.80 g，0.1 mol）
• 溶剂：冰醋酸（100 mL）
• 步骤：将3-甲基-2-丁酮加入1-萘肼盐酸盐的冰醋酸溶液中，20℃搅拌0.5小时，随后回流6小时
• 后处理：反应混合物倒入冰中，用碳酸钠中和，过滤收集沉淀物
• 收率：95%，熔点114-115℃
• 参考文献：Russian Chemical Bulletin, 2016, vol. 65, #11, p.2722-2728; Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2016, #11, p.2722-2728

路线2：β-萘肼与甲基异丙基酮反应

• 原料：β-萘肼盐酸盐、甲基异丙基酮（或3-甲基-2-丁酮）
• 溶剂：乙醇（部分路线）
• 步骤：β-萘肼盐酸盐与甲基异丙基酮溶于乙醇，80℃搅拌回流1.5h，滴加硫酸脱水闭环，继续回流3.5h；或用环己烷重结晶
• 收率：74%（部分路线）

路线3：二芳基酮腙与2-卤代萘反应

• 原料：二芳基酮腙(Ar1Ar2C=NNH2)、2-卤代萘、甲基异丙基酮
• 步骤：生成中间体二芳基酮-β-萘腙，加入甲基异丙基酮，酸催化脱水关环
• 收率：80%左右

路线4：β-萘酚替代法

• 原料：β-萘酚、甲基异丙基酮
• 步骤：反应时间较长，产率低(15%左右)，需进一步探讨