110-13-4 2,5-己二酮

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:2，RTECS号:MO3150000，F:8，自燃温度:400°C，TSCA listed，海关编码:29141990，存储类别:10 - 可燃性液体，危险性类别:急性毒性 类别4 经口，眼部刺激 类别2，生殖毒性 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-反复接触类别2，毒性:LD50 orally in rats: 2.7 g/kg；包装等级:I; II; III（molbase）

2,5-己二酮是重要有机化工中间体，用作医药、香料、杀虫剂、照相药剂、电镀喷漆等领域的原料；作为合成树脂、硝基喷漆、着色剂、印刷油墨等高沸点溶剂；皮革鞣制剂；橡胶硫化促进剂；杀虫剂及药物原料。

医药; 香料; 杀虫剂; 照相药剂; 电镀喷漆; 合成树脂; 硝基喷漆; 着色剂; 印刷油墨; 皮革鞣制剂; 橡胶硫化促进剂

路线1：2,5-二甲基呋喃水解法

• 步骤: 2,5-二甲基呋喃经稀酸水解、中和反应液中的酸、蒸馏合成2,5-己二酮。
• 条件: 90-110℃水解；中和后蒸馏。
• 收率: 80%以上。

路线2：乙酰乙酸乙酯钠与碘反应法

• 步骤1: 乙酰乙酸乙酯钠与纯碘反应生成二乙酰琥珀酸二乙酯。
• 步骤2: 二乙酰琥珀酸二乙酯与10%氢氧化钠溶液水解，用无水碳酸钾饱和反应液，析出丙酮基丙酮，乙醚提取，蒸去乙醚后蒸馏收集192-194℃馏分。
• 条件: 无水乙醚作溶剂，金属钠参与反应；水解回流3-4h。
• 收率: 二乙酰琥珀酸二乙酯收率65%，丙酮基丙酮收率65%。

路线3：3-己炔-2,5-二醇催化加氢法

• 步骤: 3-己炔-2,5-二醇与IrH5(i-Pr3P)2催化剂在甲苯中封管反应。
• 条件: 110℃反应40h，减压蒸馏收集90℃/266Pa馏分。
• 收率: 70%。