156-87-6 3-氨基丙醇

危险品运输编号UN 2735 8/PG 2，危险等级8，包装类别II，海关编码29221980，存储类别8A（可燃，腐蚀性物质）。急性毒性类别4（经口），严重眼损伤类别1，皮肤腐蚀类别1B。LD50经口兔1300 mg/kg，经皮大鼠>2000 mg/kg。WGK Germany 1，RTECS号UA5600000，TSCA listed，自燃温度770°F。非危险化学品（部分来源）。

化学合成；有机合成的中间体，用于合成环磷酰胺、心可定等药物，也可用于合成DL-泛醇。

医药

路线1：β-羟基丙腈催化加氢法

• 步骤：将β-羟基丙腈、阮尼镍和乙醇、氨加入高压釜中，通氢气至2.94MPa，于100-120℃保持氢气压力，至不吸氢后继续保温2h；反应结束后降温，过滤回收阮尼镍，将滤液减压蒸馏，收集90-92℃/2.0kPa馏分。
• 条件：氢气压力2.94MPa，温度100-120℃，保温2h；减压蒸馏收集90-92℃/2.0kPa馏分。
• 收率：含量95%以上，收率接近70%。

路线2：羟丙腈催化加氢法

• 步骤：将羟丙腈和氨按质量比1:2.6混合，在103℃，10Kpa的条件下，使用雷尼镍为催化剂，在固定床反应器中对羟丙腈进行加氢，加氢反应时间为24分钟；将产物与雷尼镍催化剂通过沉淀法使用氢氧化钠在54-56℃范围内进行分离。
• 条件：羟丙腈与催化剂质量比5-7:0.3，氨与氢体积比10-20:1，混合气体与羟丙腈体积比12-15:1，温度100-140℃，压力60-80Kpa；蒸馏塔提纯。
• 收率：羟丙腈加氢转化率高达99%，3-氨基-1-丙醇回收率90%以上，产物纯度99%以上。