气相色谱固定液(最高使用温度150℃，溶剂为甲醇、二氯甲烷)，选择性保留和分离芳族化合物、不饱和化合物及含氧化合物(醇、醛、酮及酯等)；用作溶剂、增塑剂及韧化剂；急性毒性：口服-大鼠LD50:22000mg/kg，口服-小鼠LD50:2769mg/kg；皮肤刺激：兔子500mg轻度；可燃性危险特性：遇明火、高温、强氧化剂可燃，燃烧排放刺激烟雾；储运特性：包装完整、轻装轻放，库房通风、远离明火高温，与氧化剂分开存放；灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土；职业标准：TWA 5mg/m³
增塑剂；气相色谱固定液；溶剂；韧化剂
路线1：间歇法（减压酯化）
- 原料配比：苯酐∶异辛醇=1∶2（质量比），硫酸为总物料的0.25%～0.3%，活性炭为总物料的0.1%～0.3%
- 反应条件：酯化在减压（真空度约0.09MPa）、150℃下反应约3h；粗酯经5%纯碱溶液中和，80～85℃热水洗涤；分离水后，在真空度0.09MPa、130～140℃下脱醇至闪点≥190℃；脱醇后蒸馏、压滤得成品
- 优化步骤：必要时补加活性炭，或对脱醇后粗酯进一步蒸馏提纯
路线2：连续法（硫酸催化）
- 原料配比：苯酐∶异辛醇=1∶1.6（质量比），硫酸为总投料量0.5%
- 反应条件：先于≤120℃单酯化；单酯液连续进入酯化塔，130～150℃、真空度0.09MPa下连续酯化；粗酯经50℃热水（1/5体积）洗涤，2%～3%纯碱60～70℃中和，70～80℃水（1∶1体积）二次洗涤；加入0.1%活性炭，真空度0.97MPa、150℃预热脱醇；100～120℃压滤得成品
路线3：固载钛酸四丁酯催化法
- 催化剂制备：活性炭经10%稀硝酸淋洗、水洗至中性，去离子水回流2h，150℃干燥3h后，加入3%钛酸四丁酯无水乙醇溶液，回流吸附2h、浸渍24h，80℃干燥24h备用
- 反应条件：苯酐与2-乙基己醇（摩尔比2.8∶1），加入0.5%～0.6%固载催化剂，210℃回流至分水器无水珠生成，持续反应2.5h；过滤分离催化剂，减压水蒸气蒸馏脱除未反应醇，减压蒸干水得成品
