931-36-2 2-乙基-4-甲基咪唑

常温运输。危险性质：非危险化学品（部分来源）。WGK Germany:2，RTECS号:NI6147500，F:10，Hazard Note:Irritant/Harmful，TSCA listed，海关编码:29339900，存储类别:11 - 可燃固体。危险标志:GHS05, GHS07；危险性防范说明:P280; P305 + P351 + P338；危险性描述:H302; H318；信号词:Danger。

2-乙基-4-甲基咪唑为优良的固化剂，用于制备环氧胶、环氧有机硅树脂涂料等；也用于环氧树脂粘接、涂装、浇注、包封、浸渍及复合材料等；还可用于化学合成及电子工业。

化学合成；材料科学；环氧树脂固化剂；电子工业

路线1（来自专利CN105367499）

• 步骤：将550克二盐酸盐放入烧瓶中，加入阮内镍配合物催化剂（22克阮内镍加入60mL 20wt％氢氧化钾水溶液15分钟，用纯水和乙醇），在油浴中加热至190℃，反应0.25小时；反应结束后，澄清反应溶液，除去澄清液体，用少量甲苯稀释残余物，过滤，合并滤液与过滤后的阮内镍，进行真空蒸馏，收集150-160℃/10mmHg的产物。
• 条件：With potassium hydroxide In water at 190℃; for 0.25 h；油浴加热。
• 收率：90.4%，气相色谱法含量大于97%。
• 参考文献：[1] Patent: CN105367499, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0019; 0029; 0031; 0032; 0033

路线2（来自非专利文献）

• 步骤：
  1. 环合反应：将1,2-丙二胺与乙腈（或丙腈）加入反应锅中，以硫黄粉为催化剂，分两段反应：第一段在90℃反应4小时，第二段在140℃左右反应1小时；反应结束后，降温至90℃以下，加入10倍硫黄粉质量的锌粉除硫，在140℃左右搅拌反应1小时；然后将反应物冷至室温，经过滤、减压蒸馏，收集102～112℃(2.0kPa)的馏分，得到2-乙基-4-甲基咪唑啉。
  2. 脱氢反应：将已制备的2-乙基-4-甲基咪唑啉加入反应釜，加入脱氢催化剂活性镍，在搅拌下升温至180℃，反应8小时；反应结束后，过滤回收活性镍，滤液经减压蒸馏，收集150～160℃(1.33kPa)的馏分，得到2-乙基-4-甲基咪唑。
• 条件：环合反应分两段（90℃反应4h，140℃反应1h）；除硫反应在140℃搅拌1h；脱氢反应在180℃搅拌8h；减压蒸馏。
• 收率：环合反应收率70%；脱氢反应收率70%～80%；总收率约为70%～80%（或90.4%，视具体路线）。