69-89-6 2,6-二羟基嘌呤

常温运输。非危险化学品，非危险品。WGK Germany:3，RTECS号:ZD7700000，TSCA listed，海关编码:29335990，存储类别:11 - 可燃固体。危险标志:GHS07，危险性描述:H317; H319，危险性防范说明:P280; P305 + P351 + P338，信号词:Warning

用于化学合成、生命科学研究；作为药物可可豆碱的中间体；用于食品着色，添加于禽饲料中使禽蛋蛋黄增进黄色；在临床中作为生物标志物用于诊断高尿酸血症、痛风性关节炎等疾病；在检测方法中用于金纳米颗粒吸附反应的检测溶液。

生化研究；有机合成；药物中间体（可可豆碱）；食品着色；禽饲料添加剂

路线1：鸟嘌呤法

• 步骤1：将200g纯化水、66g 33%浓盐酸、30.0g鸟嘌呤(0.1985mol)投入500mL烧瓶，搅拌升温至85℃反应0.5h；缓慢滴加50g 40%亚硝钠水溶液(0.2899mol)，升温至45℃反应2h，冷却至15℃过滤洗涤得56g AH01。
• 步骤2：将250g纯化水、56g AH01投入500mL烧瓶，升温至80℃水解反应2.0h，过滤得黄嘌呤粗品，收率90%，HPLC纯度85%。
• 步骤3：黄嘌呤粗品加入1000mL三口烧瓶，加600mL纯化水和200g 30%浓盐酸，升温至80-90℃溶清，加5g活性炭搅拌脱色0.5h，过滤，滤液降温至20-25℃养晶1h，过滤得黄嘌呤一脱湿品，HPLC纯度93%。
• 步骤4：重复步骤3操作，得黄嘌呤二脱湿品，HPLC纯度98%。
• 步骤5：黄嘌呤二脱湿品投入1000mL烧瓶，加800mL纯化水，升温至75-85℃，滴加30g 20%氨水调节pH=7-8，搅拌0.5h，过滤，50mL水洗，抽干，真空干燥得24.3g淡黄色黄嘌呤干品，摩尔收率75%，纯度98.1%。 路线2：4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪法
• 由4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪与甲酰胺在180-185℃反应制得。 路线3：5-氨基-4-咪唑酰胺法
• 5-氨基-4-咪唑酰胺经碳酸二乙酯处理制得。