459-57-4 4-氟苯甲醛

危险品运输编号UN 1989 3/PG 3，危险等级3.2，包装类别III，存储类别3-易燃液体。危险性质：易燃液体类别3，急性毒性类别4（经口），危害水生环境-长期危害类别2，眼部刺激类别2。需防范P261、P305+P351+P338，危险标志GHS02、GHS07，H226、H315、H319、H335。

化学合成；是制备3-苯氧基-4-氟苯甲醛的中间体，可制备氟氯氰菊酯、氟氯苯菊酯等拟除虫菊酯；用作农药、医药中间体；在医药上用于制造氯贝丁酯铝盐及氯贝丁酯、对氟苯氧异丁酸等；在染料上用于制备弱酸性嫩黄2G及弱酸性嫩黄5G，还用于制备米JFF，植物生长调节剂等。

医药; 农药; 染料; 新材料; 聚合物

路线1：对氯甲苯氟化-氯代-水解法

• 步骤: 1. 对氯甲苯与氟化钾氟化生成对氟甲苯；2. 对氟甲苯经甲基氯化生成4-氟亚苄二氯；3. 4-氟亚苄二氯水解得到对氟苯甲醛。

路线2：对氯苯甲醛直接氟化法

• 步骤: 对氯苯甲醛与氟化钾氟化，直接得到对氟苯甲醛。

路线3：对氟甲苯氯代-水解法

• 步骤: 1. 将110.5g对氟甲苯加入500ml反应容器，持续通入氯气进行氯代反应，用GC跟踪控制反应进度（一氯苄产物含量＜2%，三氯苄产物含量＜10%）；2. 加入FeCl3+ZnCl2催化剂6.9g，升温至130℃，加入1.7ml水引发反应，控制温度130℃回流；3. 逐滴加入水使二氯苄产物完全水解；4. 反应结束后，用30%氢氧化钠溶液调节pH至8.0～9.0，静置分层；5. 加入10%盐酸调节pH至5.0～7.0，用甲苯萃取有机层；6. 旋干溶剂，烘干产物，有机层精馏得到对氟苯甲醛。
• 收率: 80%。