638-39-1 乙酸锡(II)

危险品运输编号UN 3146 6.1/PG 3，危险等级6.1，包装类别III，海关编码2915290000，存储类别6.1C。急性毒性类别4（经皮、吸入、经口），信号词Warning，危险性描述H302; H312; H332，危险标志GHS07，防范说明P280。

乙酸锡(II)常用作有机合成中间体，可用于实验室研发过程中；也可用于制备醋酸亚锡(烃丙酸丙酯)产品，其制备工艺包括氧化亚锡与去离子水、冰醋酸反应，经加热、减压蒸馏、烘干等步骤。

有机合成中间体

路线1：

• 步骤: 将硫酸锡（Ⅱ）水溶液在三口烧瓶中，通入脱过氧氮气，加入10mol/L氢氧化钠溶液至悬浮液遇酚酞显红色，加热至沸腾析出蓝黑色氧化锡（Ⅱ），水洗、丙酮洗涤、真空干燥；取25g新制备的氧化锡（Ⅱ）加至200mL 50%醋酸溶液中，氮气流加热回流至黄褐色，过滤，滤液旋转蒸发浓缩至近干，真空保干器（固体NaOH）除残留水分和醋酸得产品30g，减压150℃升华精制。
• 条件: 氮气保护，加热回流，真空干燥，减压150℃升华。

路线2：

• 步骤: 2mol醋酸和1mol二甲氧基锡（Ⅱ）在苯溶液中加热回流，冷却或浓缩苯溶液晶体析出；若用二（甲基环戊二烯基）锡反应，醋酸锡（Ⅱ）迅速析出，滤集产品真空干燥。
• 条件: 苯溶液加热回流。

路线3：

• 步骤: 称量氧化亚锡，按质量比1-2∶1加去离子水至反应釜，开启搅拌加入氧化亚锡，升温至75-85℃逐渐加入冰醋酸溶液（30min内完成），继续升温至95-100℃保温3h，维持100℃减压蒸馏至无低沸物馏出、物料呈白色固体，停机取出粉碎后100℃烘箱烘干得产品。
• 条件: 75-85℃加醋酸，95-100℃保温3h，100℃减压蒸馏，100℃烘干。