101385-93-7 1-Boc-3-吡咯烷酮

运输信息：冰袋运输。危险描述：WGK Germany:3，Hazard Note:Irritant，海关编码:29339900，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:急性毒性 类别4 经口，严重眼损伤 类别1，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3；危险性描述:H302; H315; H318; H335；危险性防范说明:P261; P280; P305 + P351 + P338；危险标志:GHS05, GHS07；非危险化学品。

1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮是有机合成的有用中间体，可用于医药等领域的化学合成，其Boc保护基可在弱酸或强酸条件下被去除，在中性或稍酸性环境中相对稳定。

医药

路线1：Swern氧化法

• 步骤: 向冷（-78℃）草酰氯的CH₂Cl₂溶液中加入DMSO的CH₂Cl₂溶液，搅拌后加入N-Boc-3-吡咯烷醇的CH₂Cl₂溶液，反应后加入三乙胺，温热至室温并搅拌，冷却后淬灭、萃取、干燥、蒸发得到产物。
• 条件: 反应分两步，第一步在-78℃下进行，第二步在-78-20℃下进行，总反应时间约5.08小时。
• 收率: 100%
• 参考文献: 包含US2005/277633等18篇专利及期刊文献。

路线2：Dess-Martin氧化法（条件1）

• 步骤: 在N₂气氛下，向（R）-3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯的DCM溶液中加入DMP，反应后淬灭、萃取、干燥、浓缩，柱色谱纯化得到产物。
• 条件: 0-20℃，反应时间约0.2小时，惰性气氛。
• 收率: 77.3%
• 参考文献: 包含WO2017/17630等4篇专利及期刊文献。

路线3：Dess-Martin氧化法（条件2）

• 步骤: 向3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯的无水CH₂Cl₂溶液中加入Dess-Martin periodinane，室温搅拌反应，淬灭、萃取、干燥、浓缩，柱色谱纯化得到产物。
• 条件: 0-20℃，反应时间48小时或16小时，氮气保护。
• 收率: 81%或97%
• 参考文献: 包含WO2007/11284等2篇专利。